Так как до полного восстановления мальчику необходимо регулярное наблюдение, после прилёта семья без промедления обратилась к кардиохирургам в ДГБ № 1. Осмотрев Стёпу, они подтвердили, что бостонской команде врачей удалось добиться замечательных результатов!

Пока организм мальчика вырабатывает недостаточное количество антител, поэтому ему требуется заместительная терапия. Будет ли Никита дальше обходиться без неё, и сколько ещё раз потребуется вводить препарат — пока неизвестно.

Перед госпитализацией девочке необходимо пройти ряд обследований. Есения сдала несколько анализов, и сейчас ждёт результаты. Недавно малышка научилась хорошо переворачиваться и уже начинает активно ползать.

Впереди у мальчика ещё несколько недель наблюдения и регулярные перевязки. Конечно, Матвею больно и иногда у него случаются спазмы, но самое главное, что малыш пережил наркоз, встал на ноги и начал ходить!

На первом этапе девочке назначили приём препарата, который должен остановить воспалительный процесс в ноге и прекратить развитие заболевания. Через несколько дней у Кати возьмут анализ крови, чтобы проконтролировать дозировку лекарства и реакцию на него, после чего врачи определяться с дальнейшей тактикой лечения.

По результатам анализов на химеризм малышку выписали из клиники и разрешили вернуться на родину. Конечно, Вере ещё долгое время нужно будет регулярно сдавать анализы и наблюдаться у специалистов, но самый сложный этап лечения уже позади.

Врачи говорят, что реабилитация мальчика проходит хорошо, и обещают в скором времени разрешить ему небольшие прогулки. Семён очень этого ждёт!

Геннадий Васильевич Гончаков сделал малышке коррекцию мягкого нёба. У Ирады улучшилась функция глотания, повысился аппетит и, самое главное, — уменьшились срыгивания. У девочки пока по-прежнему происходит заброс пищи в носовую полость, но происходит это гораздо реже. Впереди у Ирады второй этап по коррекции твёрдого нёба.

Благодаря плаванию у девочки укрепилась спина и мышцы шеи, она стала лучше держать голову. Дома Лера стоит в вертикализаторе по 3-4 часа в день.

Если всё пойдет по плану, скоро семья мальчика полетит в Казахстан, чтобы получить визы в США, и затем отправиться к доктору Педро дель Нидо на другое полушарие Земли.

В Петрозаводск пришла настоящая зима, и малышка первый раз в жизни наблюдала, как кружатся снежинки.

Прошло уже больше 10 месяцев после трансплантации, и Матвей продолжает свою реабилитацию. Мы верим, что всё самое страшное у малыша уже позади!