#Ташкент, Узбекистан
Алан Сайфулин, 7 месяцев
Диагноз: краниосиностоз, синостоз метопического шва, тригоноцефалия
Цель сбора: оплата операции и расходных материалов
Даты сбора: 29.10.2025 - 21.11.2025
Сбор закрыт: 1 069 870 ₽
Документы
История ребёнка

Молодые родители Софья и Артём с трепетом ждали появления на свет первенца. Каждое обследование подтверждало, что малыш развивается правильно.

В день родов радостные ожидания сменились тревогой. Процесс был тяжёлыми и продолжительными, околоплодные воды оказались зелёными. Алан родился и не закричал, его сразу же увезли в реанимацию.

Первые страшные диагнозы прозвучали как приговор: врождённая пневмония, отёк мозга и лёгких. Малыш наглотался мекония, и теперь его жизнь зависела от аппарата ИВЛ. Родители впервые увидели сына через несколько дней — в кувезе, крошечного, с синюшной кожей, опутанного трубками. Софья часами дежурила у окна реанимации, шепча Алану слова поддержки.

Алан как будто слышал слова мамы. Через несколько дней врачам удалось стабилизировать состояние малыша и его перевели в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей, где мама наконец смогла быть с ним рядом. Спустя две недели Алана и его маму выписали домой. Это был долгожданный миг счастья.

Казалось, всё самое страшное уже позади. Алан радовал родителей своими успехами и с интересом изучал мир. Однако со временем Софья стала обращать внимание на необычную форму головы сына.

Консультация нейрохирурга подтвердила худшие опасения — у Алана преждевременно срослись черепные швы. Диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия. Метопический шов соединяет правую и левую половины лобной кости и в норме начинает закрываться к концу первого года жизни, а полностью исчезает к двум годам. У Алана этот шов сросся раньше времени, на его месте стал образовываться костный гребень. Кости черепа малыша продолжают расти, и его голова постепенно приобретает треугольную форму.

В норме у детей они подвижны и эластичны. Это необходимое условие для лёгкого прохождения родовых путей, дальнейшего роста и развития головного мозга ребёнка. Обычно к возрасту двух лет швы срастаются. Если по какой-то причине это происходит раньше — они начинают сдавливать растущий мозг и мешают его правильному формированию. Последствия такой аномалии проявляются постепенно, но чудовищны и необратимы. Неврологические нарушения, потеря зрения и слуха, эпилептические судороги, моторная и психоэмоциональная задержка в развитии вплоть до умственной отсталости — всё это грозит ребёнку с краниосиностозом без своевременного и правильного лечения.

Специалисты направили семью в московскую Морозовскую детскую больницу к хирургу Игорю Семёновичу Глязеру, который уже много лет специализируется именно на лечении краниосиностозов. Изучив медицинские документы, доктор подтвердил диагноз Алана, и дал чёткие рекомендации: малышу необходима срочная реконструктивная пластика костей черепа, включающая в себя два этапа. Сначала преждевременно сросшиеся лобные кости нужно будет разъединить и зафиксировать в анатомически правильном положении с помощью специальных титановых пластин, а через несколько месяцев — снять пластины. Тогда кости черепа останутся в нормальном положении, а мозг ребёнка будет развиваться без патологий. Только это хирургическое вмешательство может обеспечить нормальный рост черепа и развитие мозга, подарив Алану шанс на здоровое будущее.

Реконструктивную краниопластику Алану нужно провести в кратчайшие сроки, так как патологию обнаружили довольно поздно. Игорь Семёнович Глязер готов помочь и принять малыша на лечение уже в следующем месяце. К сожалению, в настоящее время титановые пластины для краниопластики не входят в перечень изделий, финансируемых по программе ОМС, и приобретаются за счет средств пациента, а операция по их установке является платной для жителей регионов.

Покрыть стоимость материалов и операций — непосильная задача для семьи Сайфулиных. Родители обращаются с просьбой о помощи ко всем неравнодушным людям. Помогите оплатить жизненно необходимое лечение Алана, ведь только оно способно подарить ему здоровое детство без ограничений.

Спасибо волшебникам!

Сбор Алана закрыт! В самое ближайшее время мальчику проведут спасительную операцию. Благодаря вашему доброму сердцу семья Алана вскоре сможет забыть о страшном диагнозе малыша!

Обращение семьи