Алия — третий, долгожданный и желанный ребёнок в семье Селимовых. Однако встреча с ней произошла раньше, чем ожидали родители. В третьем триместре беременности появились осложнения, и на 32-й неделе врачи приняли решение о проведении экстренного кесарева сечения. Первый месяц жизни малышка провела в отделении патологии новорождённых, после чего наконец смогла вернуться в заботливые руки семьи. Казалось, всё самое страшное осталось позади. Девочка выглядела здоровой: хорошо ела, оживлённо гулила, двигала ручками и ножками. Единственное, что настораживало маму, — отсутствие зрительного контакта.

Семья отправилась в Москву, чтобы обследовать зрение дочери. Но результаты оказались неожиданными: глаза были здоровы, а причина нарушений крылась в мозге. На приёме у невролога родители впервые услышали диагноз, разделивший их жизнь на «до» и «после» — последствия перинатальной энцефалопатии, отставание в моторном развитии и угроза детского церебрального паралича.

Девочка часто болела. В полгода у малышки развилась аспирационная пневмония, и её госпитализировали в реанимацию. Появились тяжёлые судороги, которые долго не могли купировать, и ребёнку установили трахеостому. Спустя год Алия снова оказалась в реанимации — с острой дыхательной недостаточностью; девочку экстренно подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. После трёх месяцев лечения снять её с аппарата ИВЛ не удалось, самостоятельно дышать она уже не могла.

Сейчас Алия зависима от множества медицинских приборов. Семья Селимовых не хочет исключать малышку из жизни, и, несмотря на огромные трудности, родители стараются выводить её на прогулки и в гости. Переносное оборудование сможет значительно улучшить качество жизни девочки, позволит легко и безопасно покидать дом. Поэтому семья обратилась в фонд с просьбой о помощи, надеясь, что неравнодушные люди поддержат их и подарят Алие возможность расти и развиваться, несмотря на диагноз.