Для десятилетнего Андрея счастье — это простые радости в кругу семьи. Ему нравится помогать бабушке на кухне, и он обожает, когда после она читает ему книжки. Он души не чает в старшей сестре, и когда та приезжает в гости, всегда помогает ей разобрать сумки, лишь бы потом посидеть с ней рядышком и погладить её по голове. А больше всего Андрей ждёт Новый год, когда вся семья собирается вместе, наряжает ёлку, украшает дом — и обменивается подарками. В обществе других людей Андрей практически не бывает в силу своего диагноза.
У Андрея редкое генетическое заболевание — синдром Вольфа-Хиршхорна, вызванный поломкой в четвёртой хромосоме. Для таких детей, как он, характерны определённые черты лица: широко посаженные глаза, высокий лоб, приподнятые брови. Развивается Андрей с задержкой физического, умственного и психического развития, он наблюдается у врачей по поводу пороков сердца и мочеполовой системы, и с первого года жизни у него развилась эпилепсия, от которой он принимает противосудорожные препараты.
Тревожные признаки появились ещё во время беременности. У мамы было выявлено нарушение маточно-плацентарного кровотока: малыш получал недостаточно кислорода и питательных веществ, также развилась задержка роста плода. На 35-й неделе врачи приняли решение провести экстренное кесарево сечение. Андрей появился на свет с низкой массой тела — всего 1510 граммов — и больше месяца провёл в больнице, набирая вес.
После выписки родители заметили, что развитие Андрея отличается от нормы: к трём месяцам он ещё не держал голову, не гулил, не обращал внимания на игрушки. Подозрения врачей о возможном наследственном синдроме, высказанные ещё в первый месяц, заставили семью обратиться к генетику. Ответ с подтверждением диагноза «синдром Вольфа-Хиршхорна», который они получили четыре месяца спустя, привнёс наконец ясность, но и перечеркнул все надежды.
Сдаваться было нельзя, поэтому родители незамедлительно занялись реабилитацией ребёнка. Так, в своём темпе, Андрей научился к десяти годам самостоятельно ходить на небольшие расстояния, выполнять простые задания, говорить слогами, а также освоил некоторые бытовые навыки.
Этот десятилетний путь маленьких и больших побед был омрачён и тяжёлыми испытаниями для всей семьи. Когда Андрею было пять лет, внезапно умер его папа: у него оторвался тромб. А несколькими годами позже мама мальчика заболела раком кишечника. К счастью, болезнь удалось обнаружить вовремя, и сейчас у мамы ремиссия.
Особенный прогресс в реабилитации Андрея начался после интенсивных курсов в «Клинике Доктора Бальберта» в Екатеринбурге. Именно туда мама надеется поехать снова, ведь без регулярных занятий у ребёнка происходит откат. Семья живёт скромно: мама не имеет возможности работать, так как ребёнок нуждается в постоянном уходе, а пособий по инвалидности хватает только на бытовые нужды. Ранее семье помогали благотворители — и теперь мама Андрея с надеждой снова обратилась к добрым волшебникам. Ваша поддержка — это реальный шанс для мальчика не потерять те навыки, что были с таким трудом достигнуты, и наработать новые.
