В семье Людьковых три дочери. Старшей Элине 10 лет. В результате тяжелых родов у неё произошло серьёзное повреждение нервной системы, которое стало причиной детского церебрального паралича. В семье долго не могли принять это, но сейчас родители стойко продолжают борьбу. Средней, Насте, 5 лет — она удивительно жизнерадостная девочка, мамина помощница. И младшая, Анечка, — ей всего 5 месяцев, и прямо сейчас её здоровое будущее под угрозой. Эта история будет о ней.
Беременность Марии протекала хорошо. Она исправно проходила все УЗИ, обследования, скрининги. Никто не видел никаких отклонений у малышки. Сразу же после рождения и врачи, и мама заметили, что у ребёнка деформирован череп: выдвинутый кпереди лобик. Аню осмотрели и сообщили: «Родничок закрыт, мы отправляем вас на дообследование». На следующий день после родов Мария с маленьким кулёчком на руках едет из Серпухова в Москву. Начинаются обследования, анализы, осмотры всех врачей. «У вашей дочери краниосиностоз. Заросли сагиттальный и коронарный шов справа. Требуется операция“» — эти слова до сих пор отзываются болью в сердце мамы.
Краниосиностоз — это аномалия, при которой черепные швы срастаются слишком рано. До 2-3 лет швы остаются открытыми и позволяют черепу постепенно расти. У малышей с такой патологией швы закрываются и окостеневают уже на первом году жизни. Череп постепенно деформируется, а в структурах мозга начинаются повреждения. У него не остаётся пространства для роста, что приводит к постоянным головным болям, судорогам, потере слуха и зрения, задержке развития. Единственный эффективный способ лечения краниосиностоза — оперативный.
В поиске подходящего специалиста Мария с Аней попала на консультацию к Глязеру Игорю Семёновичу. Он подтвердил диагноз, объяснил, что это заболевание лечится только хирургически, предупредил о серьёзных последствиях и согласился помочь. Игорь Семёнович — челюстно-лицевой хирург Морозовской ДГКБ, обладает многолетним опытом успешного лечения детей с деформациями черепа разной сложности. Доктор готов принять малышку на операцию уже в конце февраля — ей как раз исполнится 6 месяцев, а это идеальный возраст для вмешательства. С каждым днём риск развития отклонений увеличивается, поэтому с лечением медлить нельзя. У Ани уже ярко выражено искривление, и дальше будет только хуже.
Общая стоимость лечения Ани составляет обойдётся семье в огромную сумму. Оплата операции и расходных материалов из средств госбюджета, к сожалению, невозможна. Семье с тремя детьми, один из которых с инвалидностью, такую сумму взять просто неоткуда. Родителям девочки остаётся только одно: надеяться, что история их дочери тронет ваше сердце.
