В 2013 году Арсению поставили страшный диагноз — спинальную мышечную атрофию 2 типа. Это наследственное заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к нарастающей мышечной слабости. Сначала у ребёнка появляется вялость в мышцах ног, которая впоследствии расползается по всему телу, а в конечном итоге заболевание доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. Малыш перестаёт самостоятельно принимать пищу и дышать.
Спустя некоторое время Арсению сняли диагноз «СМА 2 типа» — не смогли подтвердить заболевание генетически. Врачи из раза в раз соглашались, что у мальчика имеется некая мышечная патология, похожая на СМА, но какая именно — неизвестно и по сей день. По этой причине ребёнку не показан и приём лекарств от СМА, помогающих остановить прогрессирование заболевания и замедлить атрофию мышц. Единственное, что семья может и делает в этой ситуации — проводит поддерживающую терапию, чтобы профилактировать дыхательную недостаточность, контрактуры суставов и прочие изменения в организме.
По мере взросления Арсений сначала перестал ходить, а затем пересел в инвалидную коляску. Мышцы мальчика слабели всё сильнее, удерживать тело становилось сложнее, из-за чего началась деформация позвоночника. Сдержать прогрессирование сколиоза не удалось ни при помощи корсета, ни путём укрепляющих упражнений. За последний год искривление усугубилось настолько, что возникли серьёзные проблемы с лёгкими. По ночам Арсений может дышать только при помощи аппарата ИВЛ. Изогнутый позвоночник сдавливает внутренние органы и причиняет сильную боль. Единственный способ помочь мальчику — провести оперативную коррекцию сколиоза.
Учитывая основный диагноз Арсения, а также сильную деформацию, ему требуется хирург с большим опытом в проведении подобных операций. Одним из таких врачей является Михаил Анатольевич Петров из «Ильинской больницы». Он специализируется на хирургическом лечении патологии позвоночника и помогает улучшить качество жизни детей с самыми редкими заболеваниями. Провести операцию на бесплатной основе невозможно, а стоимость спасительного для Арсения лечения слишком велика для его семьи. В надежде на отклик неравнодушных людей мама мальчика обратилась в фонд.
