Знакомьтесь, это Аселя — улыбчивая, жизнерадостная и очень общительная девочка. Она любит музыку и совсем недавно начала изучать нотную грамоту. Аселя ходит в школу, старается и прилежно учится. Как и у любого ребёнка, у неё есть своя заветная мечта. Больше всего на свете Аселя хочет научиться ходить и оставить инвалидную коляску в прошлом.

С ранних лет малышка с грустью смотрела на других детей, которые могут свободно бегать и играть. Ограничения, с которыми Аселя сталкивается каждый день, появились из-за тяжёлого диагноза — детского церебрального паралича.

У Асели спастическая диплегия — форма двигательных нарушений, при которой повышенный мышечный тонус и болезненные судороги затрагивают преимущественно мышцы нижних конечностей. Из-за сильной спастики сформировались контрактуры коленных суставов: мышцы и связки укорочены и не позволяют ногам полностью выпрямиться, фиксируя их в неправильном положении.

Последнее обследование показало, что существует угроза развития тяжёлого осложнения — дисплазии тазобедренного сустава. Неправильное положение сустава может привести к усилению болевого синдрома, утрате ранее приобретённых двигательных навыков, включая способность сидеть самостоятельно.

Врачи предупреждают: спастика не исчезнет, с возрастом она будет только усиливаться. Без своевременного хирургического вмешательства суставы продолжат деформироваться, каждое движение будет вызывать мучительную боль, а шанс научиться ходить станет почти невозможным.

Узнав о прогнозе специалистов, родители Асели, Диана и Ильдар, обратились за консультацией к доктору Питеру Берниусу. Семья прочитала множество историй о том, как всемирно известный хирург-ортопед помог тысячам детей с таким же диагнозом, как у Асели, встать на ноги.

Доктор Берниус изучил медицинские документы и подтвердил, что Аселе необходимо срочное оперативное лечение: селективное чрескожное миофасциальное удлинение (SPML). Процедура снизит чрезмерный мышечный тонус и позволит ребёнку освоить новые двигательные навыки. Девочка сможет наконец-то сделать первые самостоятельные шаги.

Однако родители Асели не в силах самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение в зарубежной клинике. Диана и Ильдар надеются, что история их единственной дочери тронет ваши сердца. Пожалуйста, подарите Аселе шанс на полноценную и активную жизнь.