После первой операции Димы у его родителей не осталось ни одной фотографии — они старались не вспоминать, не заговаривать об этом, хотели стереть любые следы этого события. Патология малыша, краниосиностоз, была устранена хирургами — родные выдохнули и забыли. Но то, что они с таким облегчением оставили в прошлом, вернулось — теперь им придётся пройти этот путь заново.
Беременность Елены, мамы Димы, проходила легко. На 21 неделе её положили на сохранение, провели наложение швов на шейку. Больше её ничего не беспокоило. Уже в первые дни после родов она заметила деформацию, но не придала особого значения — слишком сильным было чувство радости. Из роддома за Еленой и Димой приехала вся семья: папа, бабушки и сестрёнка, которая с удивлением и восторгом смотрела на нового человечка.
Краниосиностоз — это патология, при которой черепные швы срастаются слишком рано. Гибкие швы скрепляют кости черепа и позволяют ему расти вместе с мозгом. В подростковом возрасте они заканчивают свой активный рост и начинают постепенно окостеневать (а некоторые остаются пластичными всю жизнь). У малышей с краниосиностозом это происходит уже на первом-втором году жизни или даже внутриутробно. Череп перестаёт расти равномерно и начинает искривляться, а мозг лишается пространства для роста. Чем дольше в таком положении находится мозг, тем серьёзнее неврологические нарушения: головные боли, судороги, падение зрения, задержка в развитии и другие. В этом случае возможно только хирургическое лечение.
Шли месяцы, искривление черепа всё увеличивалось. После нескольких консультаций и осмотров было решено изготовить для Димы медицинский шлем, ношение которого должно было устранить искривление. Однако позже было решено, что в случае Дима более эффективной будет операция. Конечно, родителей это напугало, но они понимали, что иного пути нет. Вмешательство прошло — ни слова об этом, ни одного фото, даже документа старались не оставлять, чтобы всё забыть. Все были уверены: заболевание излечено навсегда.
Диме было 8 месяцев, когда в городской клинике Тюмени ему провели краниотомию, относительно щадящее вмешательство: хирург «выкусил» преждевременно сросшийся шов. К сожалению, эта операция не всегда оказывается эффективной. В случае Димы и произошла неудача. Скорее всего, причина в сроках лечения: краниотомию обычно проводят в возрасте 3-6 месяцев, в период наиболее интенсивного роста мозга. Спустя год родители поняли, что вернулись в точку, с которой начинали — у Димы сына вновь намечается деформация.
Диме пошёл третий год. Как и все мальчишки, он обожает машинки, особенно большие, тракторы и подъёмные краны. Дима не прочь поиграть и дочки-матери с сестрёнкой, поухаживать за куклами. Заботу он готов проявлять и к окружающим, растёт настоящим джентльменом: помогает воспитателям накрывать на стол и убирать игрушки, открывает двери. Как больно видеть, что этот отзывчивый жизнерадостный малыш страдает всё больше. У него часто болит голова, он быстро утомляется, а спит плохо: ночью у него случаются вздрагивания, и не исключено, что и это проявление диагноза. Как бы ни было боязно, родители понимают: Диме придётся пережить ещё одну операцию.
На этот раз родители решили доверить своего ребёнка врачу, который готов ручаться за результат. Им стал Игорь Глязер, челюстно-лицевой хирург Морозовской детской больницы в Москве, который занимается лечением деформаций черепа у детей при различных заболеваниях. Игорь Семёнович проведёт более объёмное вмешательство, краниопластику: доктор распилит неправильно сросшиеся кости, установит их в правильное положение и скрепит титановыми пластинами. Через несколько месяцев пластины извлекут, а череп продолжит нормальный рост. Операция должна состояться в ближайшее время — тянуть больше нельзя, неврологические нарушения будут прогрессировать с каждым днём.
К сожалению, титановые пластины для краниопластики невозможно приобрести по программе ОМС; операция по их установке для жителей регионов также платная. Такая сумма для семьи Тарасовых неподъёмна. У Елены и Александра трое детей, семья многодетная семья живёт на заработок папы, мама находится в отпуске по уходу за ребёнком — младшей дочке в феврале будет годик. Собрать такую сумму для них сейчас непосильная задача. Поэтому семья с искренней надеждой обращается за помощью к нашим благотворителям.
