#х. Черепов, Белгородская область
Дима Ткач, 12 лет
Диагноз: злокачественное новообразование мозжечка, состояние после оперативного лечения и индукционной терапии по протоколу HIT MED 2014, аутотрансплантация костного мозга, состояние после химиолучевой терапии по протоколу HIT REZ 2005, ремиссия заболевания с 2018 года; фокальная симптоматическая эпилепсия, фармакорезистентная эпилепсия, сост. п/о каллозотомии от 07.10.24
Цель сбора: оплата медицинского оборудования
Сбор закрыт: 1 530 000 ₽
Документы
История ребёнка

До двух лет Дима развивался абсолютно нормально: рос здоровым ребёнком, рано начал говорить и ходить, радуя всю семью своими успехами. Но в сентябре 2015 года у мальчика появились сильные головные боли, тошнота и головокружение. Мама Димы сразу обратилась за медицинской помощью, и после тщательного обследования врачи поставили диагноз: злокачественное новообразование мозжечка — медуллобластома.

Три года врачи боролись за жизнь и здоровье мальчика, Дима пережил несколько тяжёлых операций, длительные курсы химиотерапии и лучевую терапию. В 2018 мальчику удалось достичь долгожданной ремиссии, на тот момент ему уже исполнилось пять лет.

Мама Димы была безумно счастлива, казалось, что самое страшное позади. Теперь её сын мог наконец-то пойти в детский садик, Дима посещал дополнительные развивающие занятия, чтобы догнать сверстников в развитии. Однако беззаботный и спокойный период в жизни семьи Димы продлился всего лишь год.

В 2019 году у мальчика случился первый эпилептический приступ. В течение последующих нескольких лет врачи пытались подобрать эффективную терапию: Дима принимал различные противосудорожные препараты, корректировались их комбинации и дозировки. Некоторое время это позволяло снижать частоту приступов, однако со временем лечение перестало давать необходимый результат.

В результате врачи диагностировали фармакорезистентную форму заболевания и пришли к выводу о необходимости проведения каллозотомии — хирургического вмешательства, направленного на ограничение распространения эпилептической активности между полушариями головного мозга.

К сожалению, проведённое лечение не облегчило состояние Димы: у него ежедневно может случаться до трёх приступов. На данном этапе специалисты уверены, что только операция по имплантации стимулятора блуждающего нерва (VNS-терапия) сможет устранить патологическую эпилептическую активность.

Однако количество государственных квот на приобретение необходимого нейростимулятора ограничено. Семья Ткач воспитывает двух тяжелобольных детей — Диму и его младшую сестру, Елизавету, они не в силах оплатить дорогостоящее медицинское оборудование самостоятельно, поэтому обращаются за вашей помощью, дорогие волшебники.

Спасибо волшебникам!

Благодаря вашей помощи Диме совсем скоро проведут необходимую операцию по имплантации нейростимулятора. Семья Димы передаёт вам свои тёплые слова благодарности, дорогие волшебники. Спасибо за вашу доброту и щедрость!