#Караганда, Казахстан
Элина Чавкина, 9 лет
Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, атипичная эпилепсия
Цель сбора: оплата реабилитации
Сбор закрыт: 250 000 ₽
Документы
История ребёнка

На фотографиях Элина — обычная девочка: с тёплой улыбкой и сияющими глазами. По её лицу не скажешь, через что ей пришлось пройти. Но за этой улыбкой — годы борьбы, страха и надежды. С самого рождения её мама и папа борются за жизнь и здоровье своей единственной дочери.

Беременность протекала спокойно. Будущие родители Элины с радостью ждали появления ребёнка и не предполагали, что впереди их ждёт тяжёлое испытание. На 30-й неделе неожиданно отошли воды. Маму Элины срочно госпитализировали. Четыре дня врачи пытались откорректировать неправильное положение плода, но это не дало результата. Пришлось делать экстренное кесарево сечение.

Элина родилась глубоко недоношенной. Она не дышала, у неё отсутствовали врождённые рефлексы. Из-за кислородного голодания произошло кровоизлияние в головной мозг. Первые восемь дней жизни девочка провела на аппарате ИВЛ, затем — месяц в отделении выхаживания недоношенных детей. Позже врачи подтвердили тяжёлое поражение центральной нервной системы.

В полтора года Элине поставили диагноз: детский церебральный паралич. У девочки — тяжёлая форма с выраженной спастикой и болевым синдромом. Это означает, что без системного восстановительного лечения Элине трудно даже сидеть или держать голову: её мышцы постоянно напряжены, каждое движение сопровождается болью.

Через три года проявилось ещё одно заболевание — атипичная форма эпилепсии, которая развилась на фоне врождённых неврологических отклонений. Приступы нарушали сон, мешали занятиям и развитию, в ряде случаев приводили даже к госпитализации. К счастью, грамотная медикаментозная терапия стабилизировала состояние Элины и дала возможность приступить к регулярным реабилитациям, которые помогали ей развивать двигательные навыки. Со временем девочка смогла сидеть без поддержки и научилась стоять с опорой.

Элина — умная, весёлая и очень любознательная девочка. Её когнитивные навыки не нарушены: она учится во втором классе, любит читать, тянется к знаниям. И, как все дети, мечтает — но её мечта особенная: она мечтает ходить.

Родители Элины — её главная поддержка. За эти годы они сделали всё возможное: благодаря их усилиям девочка уже прошла восемнадцать курсов реабилитации и перенесла операцию по восстановлению положения стоп и коленных суставов. Эти шаги дали результат: Элина начала уверенно сидеть, пытаться стоять, у неё появились реальные шансы на самостоятельность.

Послеоперационную реабилитацию нельзя откладывать. Именно сейчас благоприятный момент, ведь у Элины сохраняется ремиссия эпилепсии. Необходимую реабилитацию не удастся пройти по программе ОМС в нужные сроки. Перенос курса восстановительного лечения грозит не только потерей достигнутого прогресса двигательных навыков, но и усилением спастики и болей. Лишь своевременная и комплексная реабилитация даст Элине возможность сделать первые шаги.

Сейчас Элине необходимо пройти курс в специализированном центре «Сакура» — именно там работают с такими тяжёлыми случаями, как у неё, и дают детям с ДЦП шанс на самостоятельную и комфортную жизнь.

Семья Элины исчерпала свои финансовые возможности. Все сбережения ушли на операцию и многочисленные курсы реабилитации. Родители Элины вынуждены обратиться к неравнодушным людям, чтобы они помогли их единственной дочери не упустить шанс научиться ходить.

Подарите маленькой Элине возможность сделать свои первые шаги. Любая ваша поддержка приближает её к главной мечте: ходить, жить без боли и чувствовать себя свободной.

Спасибо волшебникам!

Благодарим вас за помощь Элине! Послеоперационный курс реабилитации поможет ей улучшить физическое состояние и сделать первые самостоятельные шаги.