Эмину Кузнецову восемь лет. Он живёт в Екатеринбурге, учится во втором классе, любит музыку и, как любой ребёнок, мечтает о будущем. Но его настоящая жизнь — ежедневная борьба, которая началась с самого рождения.
Эмин родился с несколькими тяжёлыми врождёнными проблемами: мультикистоз почек, клапан задней уретры и хроническая болезнь почек. Врачи тогда давали мрачные прогнозы, но мама не приняла этого как приговор — она решила бороться за сына. Детство прошло между больницами: операции, диализ, бесконечные анализы и обследования. Всё это привело к главному шансу в жизни мальчика — в марте 2021 года в Москве профессор Михаил Каабак пересадил Эмину почку. Донором стала его мама.
После операции мальчик расцвёл: пошёл в школу, у него появились увлечения — казалось, самое страшное позади. Но, к сожалению, эта победа оказалась не окончательной. Чтобы организм не отторгнул донорский орган, Эмин вынужден постоянно принимать препараты, подавляющие иммунитет (иммуносупрессию). И эта защита стала уязвимостью. На фоне терапии в крови мальчика активировался вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ), с которым его ослабленный иммунитет не может справиться. И вирус бьет по самому ценному — по пересаженной почке.
Недавно показатели почечной функции Эмина резко ухудшились: скорость клубочковой фильтрации (СКФ) — ключевой показатель работы почек — за три года упала со 108 до 59 мл/мин. Это значит, что донорский орган, подаривший мальчику четыре года относительно нормальной жизни, стремительно теряет свою функцию. Без срочных мер Эмина ждёт отказ почки и возврат к изматывающему диализу.
Сейчас Эмину необходима комплексная медицинская помощь и постоянное наблюдение. В ближайшее время потребуется госпитализация и биопсия трансплантата — единственный способ точно выяснить, что происходит с тканью почки и подобрать лечение. Нужно пройти сложное обследование, получить консультации специалистов и начать терапию, направленную на подавление вируса и защиту органа. В том числе мальчику требуется постоянное введение иммуноглобулинов (ВВИГ) и других дорогостоящих препаратов.
Для Эмина и его семьи профессор Каабак — не просто врач. Он единственный специалист, который досконально знает все особенности организма мальчика после трансплантации. Такое взаимодействие бесценно, особенно в столь уникальном медицинском случае. Сейчас профессор продолжает наблюдать своих пациентов, но уже в частном Медицинском центре «ОЛЛА-МЕД». Это означает, что за комплексное лечение, обследования и исследования, которые регулярно необходимо проходить Эмину, нужно платить.
Стоимость годового курса лечения и обследований слишком велика для мамы Эмина. Вся её жизнь уже много лет посвящена только сыну — бесконечным поездкам в Москву, уходу, контролю за терапией. Работать в таких условиях невозможно. Они уже прошли через нечеловеческие испытания, чтобы дать сыну шанс на жизнь, и сейчас снова стоят перед пропастью.
