Ещё несколько лет назад Гоарик была активной девочкой, но постепенно стала отказываться от прогулок и игр, жалуясь на постоянную усталость. Родители списывали это на подростковые особенности — ведь как старшей в многодетной семье, Гоарик часто не хватало внимания. Но когда обычный подъём по лестнице стал вызывать у девочки мучительную одышку, стало ясно — это не капризы.

Для постановки верного диагноза потребовались годы обследований в Тюмени и Москве. Наконец, в 2022 году врачи Института Вельтищева выявили у Гоарик редкое сочетание патологий: лёгочную гипертензию, вызванную генетической тромбофилией.

Тромбофилия — опасное нарушение системы свёртывания крови, приводящее к её патологическому сгущению и, как следствие, образованию тромбов, которые особенно часто формируются в сосудах лёгких. Каждый такой сгусток — как мина замедленного действия: в любой момент может привести к трагедии. Уже три года Гоарик принимает дорогостоящие препараты и, чтобы держать болезнь под контролем, каждые полгода проходит комплексное обследование.

В августе 2024 года, во время одной из плановых госпитализаций, врачи обнаружили ещё одну серьёзную проблему: Аранциев проток, который в норме закрывается в первые дни жизни, остался у девочки открытым. Этот эмбриональный сосуд, позволяющий крови обходить печень, стал причиной накопления токсинов в организме Гоарик, что создаёт угрозу для её мозга и других органов.

Спасение – в малоинвазивной операции, в ходе которой через прокол в яремной вене хирурги установят окклюдер, блокирующий опасный проток. Саму процедуру проведут в Детской городской больнице им. Н. Ф. Филатова за счёт бюджетных средств, однако окклюдер и необходимые расходные материалы семье придётся приобрести самостоятельно.

Эта сумма неподъёмна для родителей девочки. Они обращаются к добрым волшебникам в надежде, что вы поможете Гоарик сохранить здоровье и полноценное будущее.