#Новокузнецк, Кемеровская область
Илья Кокуркин, 4 года
Диагноз: несовершенный остеогенез I типа
Цель сбора: оплата операции и расходных материалов
Даты сбора: 27.02.2026 - 23.03.2026
Сбор закрыт: 1 780 000 ₽
Документы
История подопечного

Родители Ильи были вместе ещё со школьной скамьи, и все эти годы бережно хранили мечту о большой, дружной семье. В 2021 году эта мечта начала сбываться: на свет появился маленький Илья, долгожданный и любимый сын.

Беременность протекала спокойно, роды также прошли без осложнений. Малыш появился на свет на 37-й неделе, с хорошим весом и крепкими показателями здоровья, и уже через три дня вместе с мамой был выписан из роддома. Первый год его жизни ничем не отличался от жизни других детей: Илья рос, развивался, радовал родителей своими первыми достижениями, и ничто не вызывало тревоги или опасений — до того дня, когда однажды малыш не упал с дивана. Мама успела его поймать, но услышала хруст. Сразу поехали в травму — там сделали снимки и сказали, что у Ильи перелом бедра со смещением.

Родители тогда восприняли случившееся, как неприятную случайность, которая, несмотря на всю тяжесть, всё же могла случиться с любым ребёнком. Но буквально через несколько недель после снятия гипса всё повторилось. Мама укладывала Илью спать в кроватку, как вдруг, ей показалось, услышала хруст. Снова перелом бедра со смещением и снова четыре недели на вытяжении. В день выписки заведующий отделением травматологии озвучил то, о чём родители задумывались и сами: когда ребёнок до года дважды получает серьёзный перелом — это не случайность. Врачи предположили, что у Ильи редкое генетическое заболевание — несовершенный остеогенез. Семья сразу же направила кровь на генетический анализ в Москву. К сожалению, диагноз подтвердился.

Несовершенный остеогенез — генетическое заболевание, которое в народе называют «хрустальной болезнью». В основе его — мутация в генах, отвечающих за выработку коллагена, главного строительного белка костной ткани, в результате чего кости становятся пористыми и хрупкими. При тяжёлых формах заболевания, количество переломов на протяжении жизни может исчисляться десятками и даже сотнями. Вот и у Ильи переломы происходили один за другим, каждый раз при минимальной нагрузке или даже без видимой причины: споткнулся, играя с ребятами в гостях у бабушки, неудачно сел на стул, барахтался в бассейне. Уже почти год, он не может ходить самостоятельно и передвигается только с ходунками.

Сейчас Илье необходима операция — остеосинтез бедренной кости интрамедуллярным телескопическим стержнем, специальной металлической конструкцией, которая вводится внутрь кости и фиксирует её, обеспечивая правильное положение и защищая от повторных переломов. Операция эта сложная и дорогостоящая, собрать самостоятельно такую сумму в короткие сроки они не смогут, поэтому обращаются за помощью ко всем добрым людям.

Спасибо волшебникам!

Сбор для Ильи закрыт. Сембя от всей души благодарим каждого не остался равнодушным: откликнулся, поддержал семью, сделал пожертвование, поделился историей. Благодаря вашей помощи стало возможным то, что ещё недавно казалось недостижимым, — у Ильи появился шанс пройти на лечение и жизнь без постоянной боли и страха новых переломов.

Обращение семьи