#Вологда
Илья Реунов, 1 год
Диагноз: ВПС, агенезия ЛЛА, праволежащая дуга АО, гипоплазия перешейка АО, сост. п/о; недостаточность кровообращения 1 ст., эмфизематозная трансформация лёгкого
Цель сбора: оплата оперативного лечения
Даты сбора: 07.11.2025 - 19.12.2025
Сбор закрыт: 4 682 250 ₽
Документы
История ребёнка

Илья появился на свет с серьёзным пороком сердца. Патологию заподозрили на 27 неделе беременности, причём выявили её абсолютно случайно. Илья появился точно в срок, в предполагаемую дату родов. Малыша приложили к маме всего на пять минут, а после забрали в реанимацию — наблюдать за состоянием. Уже на следующий день мальчика перевели в центр им. Бакулева для уточнения диагноза. Как оказалось, порок Ильи был куда сложнее, чем предполагалось: если изначально речь шла лишь об отхождении левой лёгочной артерии, сейчас же выяснилось, что её и вовсе нет. Она попросту не сформировалась во время внутриутробного развития. В такой ситуации левое лёгкое получает очень мало крови или вообще не снабжается ею напрямую, частично «выключаясь» из дыхательного процесса.

Хирурги восстановили кровоток в левой лёгочной артерии, наложив системно-лёгочный анастомоз при помощи синтетического протеза. Проще говоря, они создали обходной путь для крови, чтобы та могла поступать в левое лёгкое и заставила его «включиться» в работу. Операция прошла успешно и помогла снизить нагрузку на сердце Ильи. Но она позволила лишь выиграть время перед более серьёзным хирургическим вмешательством — реконструкцией артерии.

Анастасия обратилась за консультацией к Виталию Анатольевичу Паку, главе кардиохирургического отделения итальянской клиники Ospedale del Cuore di Massa. Виталий Анатольевич имеет уникальный опыт в лечении таких сложных пороков и подарил уже сотням маленьких пациентов шанс на здоровую жизнь. Изучив медицинскую историю Ильи и результаты последних обследований, врач увидел возможность нарастить левую лёгочную артерию за счёт собственных тканей перикарда. Главное преимущество такой техники в том, что она позволяет свести до минимума число повторных вмешательств: воссозданная артерия будет расти вместе с ребёнком, а значит мальчику не потребуются операции по замене имплантата. Немаловажен и тот факт, что при использовании синтетических материалов у ребёнка повышается риск тромбообразования, а потому многим пациентам показана пожизненная антикоагулянтная терапия. Коррекция порока при помощи аутотканей помогает избежать и этих нежелательных последствий.

Виталий Анатольевич готов помочь мальчику уже в самое ближайшее время, но стоимость необходимой операции неподъёмна для молодой семьи. В надежде на чудо мама Ильи обращается за помощью к добрым волшебникам фонда.

Спасибо волшебникам!

С радостью сообщаем долгожданную новость: сбор для Ильи закрыт! От всей души благодарим всех, кто поддерживал мальчика и переживал за его судьбу. Вы подарили малышу шанс на качественную жизнь. Операция Ильи планируется на начало следующего года. Мы будем обязательно держать вас в курсе. Желаем малышу успешного лечения и быстрого восстановления!

Обращение семьи