Диагноз Ислама: синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, вызывающее повреждение лобных долей. На фоне синдрома у ребенка развилась эпилепсия с фокальными клоническими приступами. Также мутация в гене MECP2, регулирующего процессы созревания центральной нервной системы, привела к задержке психомоторного развития. Ислам не может говорить, удерживать ложку или игрушки, а также ни ходить, ни ползать.

Когда родители мальчика получили результаты генетического теста, они с горечью осознали, что мечты о «нормальном» детстве Ислама перечеркнула тяжёлая болезнь.

Но несмотря на все испытания, семья продолжает бороться за будущее мальчика, окружая его любовью и поддержкой. Мама особенно трепетно говорит о моментах, когда старшие брат и сестра, играя с Исламом, учат его читать — он всегда улыбается и радуется, как будто так же стремиться познавать мир, как и его старшие брат и сестра.

Родители Ислама мечтают подарить младшему сыну полноценное детство. Семья обратилась за консультацией в центр «Адели-Пенза», где специалисты готовы помочь мальчику развить двигательные, речевые и когнитивные навыки. Врачи уверены, что у ребенка есть шанс научиться ходить, говорить, освоить навыки самообслуживания и в будущем стать социально адаптированным взрослым, но необходима комплексная и своевременная реабилитация. Этот долгий и трудный путь Ислам и его семья не смогут пройти без помощи неравнодушных людей.

К сожалению, необходимый объем занятий невозможно получить за счет государства. Многодетная семья не в силах оплатить дорогостоящий курс восстановительного лечения. Родители обращаются за помощью к вам, дорогие волшебники. Только с вашей поддержкой Ислам сможет приблизиться к полноценной и самостоятельной жизни.