«Пишет вам отец чудесной девочки по имени Каролина. Разрешите поделиться с вами нашей историей — историей любви, надежды и непрекращающейся борьбы за здоровье и счастливое будущее нашего самого младшего, самого солнечного ребёнка», — так начал свою историю Карен, папа Каролины.

Семья Амроян всегда была полна любви и взаимопомощи. Родители Каролины уже воспитывали двоих замечательных детей, когда узнали, что мама ждёт третьего малыша. Сердца родных наполнились новой радостью: родители мечтали о том, как в доме снова зазвучит детский смех, а старшие дети выбирали имена и строили планы, как будут помогать заботиться о малышке и играть с ней.

Счастье от предвкушения первой встречи омрачилось на 20 неделе беременности. На очередном скрининге врачи обнаружили у крохи врождённый порок развития: расщелину верхней губы, твёрдого и мягкого нёба с двух сторон. Родители были растеряны и не знали, что делать дальше. Только поддержка близких помогла им в тот момент справиться с потрясением.

«Особенно глубоко эти новости ранили маму Каролины. Она переживала невыразимую боль, чувство вины и отчаяние. В эти тёмные дни нам всем, и особенно ей, огромную поддержку оказал наш старший сын Александр. Несмотря на свою молодость, он проявил невероятное мужество и мудрость. Он стал нашей опорой: обнимал маму, говорил, что мы справимся все вместе, что эта малышка будет самой любимой и защищённой!»

Каролина появилась на свет в срок и получила по шкале Апгар высокие 8/9 баллов. Из-за врождённой аномалии развития малышка с рождения находилась на искусственном вскармливании. Первые месяцы были временем не только бессонных ночей, но и ежедневных маленьких подвигов. Кормление из специальной бутылочки занимало часы, но каждые 30 граммов набранного веса были для крохи огромной победой.

«Каролина рано начала гулить, и её первый звук, похожий на смех, стал для нас лучшей музыкой. Мы вели дневник её достижений: первая улыбка, первый осознанный взгляд, первая попытка схватить игрушку. Всё это напоминало нам, что за диагнозом — живой, любознательный и невероятно сильный человечек».

Сразу после выписки дочери из роддома родители начали действовать. Врождённый порок развития Каролины — функциональная проблема, которая требовала комплексного подхода к лечению. С самого раннего детства девочку наблюдают профильные специалисты: хирург, отоларинголог, сурдолог, логопед и ортодонт.

Благодаря помощи благотворительных фондов, малышка перенесла несколько операций и процедур в рамках поэтапного хирургического лечения. За каждым оперативным этапом следовали речевая реабилитация и ортодонтическое лечение: обязательные меры для гармоничного и правильного психоречевого развития, а также решения трудностей с глотанием, дыханием и приёмом пищи.

«Наши старшие дети стали не просто помощниками, а настоящими ангелами-хранителями для Каролины. Дочь Ирина, даже готовясь к экзаменам, находила время делать с сестрой логопедические упражнения в игровой форме. Александр, приезжая на выходные, первым делом брал Каролину на руки и часами носил её по парку, рассказывая ей сказки. Они оба отказывались от личных трат, чтобы мы могли купить ей лучшие материалы для творчества или оплатить поездку к врачу. Их любовь к сестре — это самый большой подарок, который могла получить наша семья».

Сейчас Каролину наблюдает команда высококвалифицированных специалистов в «Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области» в Москве. До того момента, когда девочка сможет забыть о патологии, осталось всего несколько хирургических вмешательств. Следующая необходимая Каролине операция — двусторонняя реконструктивная хейлориносептопластика. Однако её стоимость, 393 600 рублей, слишком велика для семьи.

«К сожалению, время не ждёт. Каролине сейчас ровно 6 лет — тот самый возраст, когда по медицинскому плану должна быть проведена реконструктивная хейлориносептопластика. Эта операция — не просто медицинская процедура. Это ключ к новой жизни. К четкой речи, к уверенной улыбке без стеснения, к тому, чтобы её внешность перестала быть поводом для чьих-либо взглядов. Это шанс для талантливой, жизнерадостной девочки полностью реализовать себя — в творчестве, в общении, в будущей профессии».

Родители Каролины обращаются к добрым волшебникам с просьбой о помощи. Только ваши неравнодушные сердца могут подарить девочке возможность пройти необходимый этап лечения, чтобы улыбаться миру открыто и без страха!