Лизе пятнадцать лет. Она учится в девятом классе, закончила художественную школу и мечтает стать архитектором. Она — фанатка школьной волейбольной команды, увлекается лепкой, росписью по ткани, обожает зиму и катание на коньках. Впереди — экзамены, планы, вся жизнь. Но сейчас подняться на второй этаж школы с рюкзаком для неё — почти подвиг. У Лизы сложный врождённый порок сердца.
Когда Лиза родилась, она была фиолетового цвета. На третий день жизни бригадой скорой помощи малышку доставили в Национальный медицинский исследовательский центр им. Е. Н. Мешалкина, где специалисты поставили диагноз: гипоплазия ствола и левой лёгочной артерии, агенезия правой лёгочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП).
Проще говоря, у малышки практически не было развитых путей, чтобы доставить кровь в лёгкие для насыщения кислородом: главная лёгочная артерия не развита, одна из её двух основных ветвей отсутствует полностью, а вторая — сильно недоразвита и узка. При атрезии лёгочной артерии кровь не может течь из правого желудочка в лёгкие обычным путём. ДМЖП становится тем самым окном, через которое кровь из правого желудочка сбрасывается в левый, а оттуда — в аорту и в большой круг кровообращения, и также в аорто-лёгочные коллатерали к лёгким. Фактически, это отверстие было частью системы, которая хоть как-то, но снабжала лёгкие кровью. Всё это создавало чудовищную нагрузку на сердце и приводило к постоянному, опасному для жизни кислородному голоданию всего организма.
Вердикт врачей: анатомическую коррекцию данного вида ВПС провести невозможно. Благоприятных прогнозов не было, но Лиза, казалось, была настроена бороться за жизнь. Каждые три месяца мама с малышкой ложились на обследование, а когда девочке было одиннадцать месяцев, медики провели совместный консилиум с ведущими кардиохирургами НМИЦ им. В. А. Алмазова. Заключение врачей оставалось прежним: провести операцию невозможно.
Тогда мама приняла решение обратиться к зарубежному опыту детской сердечно-сосудистой хирургии. Наконец пришёл положительный ответ. Лизе вызвались помочь ведущие специалисты Берлинского кардиоцентра. Благодаря помощи добрых людей семье удавалось оплачивать многоэтапную коррекцию сложнейшего порока.
За годы лечения в Германии врачи провели Лизе целую серию ювелирных и поэтапных вмешательств, чтобы создать и расширить искусственный кровоток в её лёгкие. Они устанавливали и заменяли по мере роста ребёнка стенты, создавали и увеличивали отверстия в перегородках сердца (атриосептостомия), чтобы улучшить смешение крови, а главное — с помощью баллонов последовательно и многократно расширяли искусственный лёгочный клапан и обе легочные артерии.
Но в 2017 году немецкие врачи сказали, что сделали всё, что могли. Лечение требовалось продолжать, и спасение пришло из Барселоны. В феврале 2018 года в госпитале Дешеус команда доктора Рауля Абельи взялась за случай Лизы. Операция длилась семнадцать часов. После запланированной и проведённой операции отказал установленный ранее протез. Оперировали повторно, экстренно. Трое суток грудная клетка была открыта, был сильнейший отёк лёгких. Врачи сражались за жизнь Лизы, делали всё возможное — и победили. А в 2020 году испанские врачи смогли закрыть ДМЖП. Благодаря успешно проведённой операции следующие пять лет Лиза жила жизнь обычного ребёнка.
К сожалению, в прошлом году мама заметила, что Лиза стала слабеть. У девочки может резко проявляться усталость, при ходьбе появляется одышка, сильный кашель, падает кислород. Обследование выявило лёгочную гипертензию — повышенное давление в лёгких, распространённое и тяжёлое осложнение при таком пороке сердца, как у Лизы. Мама вновь обратилась за помощью к испанским врачам, которые знакомы с анатомией сердца её дочери, и те заключили: Лизе требуется замена внутрисосудистого протеза, эксплантация стентов и пластика ветвей лёгочной артерии.
В испанской клинике Дешеус врачи готовы принять Лизу в самое ближайшее время, но стоимость лечения для семьи абсолютно немыслима. Девочке необходима помощь благотворителей.
