Лизе 15 лет. Она учится в девятом классе, закончила художественную школу и мечтает стать архитектором. Она — фанатка школьной волейбольной команды, увлекается лепкой, росписью по ткани, обожает зиму и катание на коньках. Впереди — экзамены, планы, вся жизнь. Но сейчас подняться на второй этаж школы с рюкзаком для неё — почти подвиг. У Лизы с рождения сложнейший врождённый порок сердца.

«Когда Лиза родилась, она была фиолетового цвета. Мне принесли её только через несколько часов, она спала и не просила кушать. Меня вызвала врач и сообщила, что у Лизы тяжёлый порок сердца, несовместимый с жизнью. В первые минуты я не понимала, что мне говорят. Наша дочь со мной в палате, не в боксе, не в реанимации. Что происходит, и как это возможно?! Позже я слышала много пугающих слов, видела сочувствующие взгляды, и как медики разводили руками, говоря, что ничем не могут нам помочь», — рассказывает Елена, мама Лизы.

На третий день жизни бригадой скорой помощи Лизу доставили в Национальный медицинский исследовательский центр им. Е.Н. Мешалкина, где специалисты поставили диагноз: гипоплазия ствола и левой лёгочной артерии, агенезия правой лёгочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП).

Проще говоря, у малышки практически не было развитых путей, чтобы доставить кровь в лёгкие для насыщения кислородом: главная лёгочная артерия не развита, одна из её двух основных ветвей отсутствует полностью, а вторая — сильно недоразвита и узка. При атрезии лёгочной артерии кровь не может течь из правого желудочка в лёгкие обычным путём. ДМЖП становится тем самым окном, через которое кровь из правого желудочка сбрасывается в левый, а оттуда — в аорту и в большой круг кровообращения, и также в аорто-лёгочные коллатерали к лёгким. Фактически, это отверстие было частью системы, которая хоть как-то, но снабжала лёгкие кровью. Всё это создавало чудовищную нагрузку на сердце и приводило к постоянному, опасному для жизни кислородному голоданию всего организма.

«Вердикт врачей: анатомическую коррекцию данного вида ВПС провести невозможно. Нам сказали приехать на консультацию и обследование в НМИЦ им. ак. Е.Н. Мешалкина через три месяца. Но, обнадеживать нас не хотели, сразу сказали, что, скорее всего, консультация нам будет уже не нужна.»

Лиза, казалось, была настроена бороться за жизнь. Каждые три месяца мама с малышкой ложились на обследование, а когда девочке было 11 месяцев, медики провели совместный консилиум с ведущими кардиохирургами НМИЦ им. В.А. Алмазова. Заключение врачей оставалось прежним: провести операцию невозможно.

Тогда мама приняла решение обратиться к зарубежному опыту детской сердечно-сосудистой хирургии. Наконец пришёл положительный ответ. Лизе вызвались помочь ведущие специалисты Берлинского кардиоцентра. Благодаря помощи добрых людей семье удавалось оплачивать многоэтапную коррекцию сложнейшего порока.

За годы лечения в Германии врачи провели Лизе целую серию ювелирных и поэтапных вмешательств, чтобы создать и расширить искусственный кровоток в её лёгкие. Они устанавливали и заменяли по мере роста ребёнка стенты, создавали и увеличивали отверстия в перегородках сердца (атриосептостомия), чтобы улучшить смешение крови, а главное — с помощью баллонов последовательно и многократно расширяли искусственный лёгочный клапан и обе легочные артерии.

Но в 2017 году немецкие врачи сказали, что сделали всё, что могли. Лечение требовалось продолжать, и спасение пришло из Барселоны. В феврале 2018 года в госпитале Дешеус команда доктора Рауля Абельи взялась за случай Лизы.

«Операция длилась семнадцать часов. После запланированной и проведённой операции отказал установленный ранее протез. Оперировали повторно, экстренно. Трое суток грудная клетка была открыта, был сильнейший отёк лёгких. Врачи сражались за жизнь Лизы, делали всё возможное и невозможное! И мы победили. А в 2020 году испанские врачи смогли закрыть ДМЖП. Благодаря успешно проведённой операции следующие пять лет Лиза жила жизнь обычного ребёнка, и мы были счастливы.»

К сожалению, в прошлом году мама заметила, что Лиза стала слабеть. У девочки может резко проявляться усталость, при ходьбе появляется одышка, сильный кашель, падает кислород. Обследование выявило лёгочную гипертензию — повышенное давление в лёгких, распространённое и тяжёлое осложнение при таком пороке сердца, как у Лизы. Мама вновь обратилась за помощью к испанским врачам, которые знакомы с анатомией сердца её дочери, и те заключили: Лизе требуется замена внутрисосудистого протеза, эксплантация стендов и пластика ветвей лёгочной артерии.

В испанской клинике Дешеус врачи готовы принять Лизу в самое ближайшее время, но стоимость лечения: 117 750 евро, или 11 916 300 рублей по курсу ЦБ РФ (91,21 + 10) рубль за 1 евро. Эта сумма для семьи абсолютно немыслима!

«Больше 14 лет мы боремся за жизнь нашей дочери. Лиза выросла, у неё свои мечты, планы, и вся жизнь впереди. Но чтобы войти в это будущее: сдать экзамены, поступить в институт и стать архитектором, ей жизненно необходима операция. Я умоляю вас, помогите нам. Подарите моей девочке возможность просто дышать полной грудью, жить, не боясь завтрашнего дня. Без вас у нас ничего не получится.»