Лиза — долгожданная вторая дочка в семье. Она родилась в срок, и ничто не предвещало беды, но на семнадцатый день жизни у малышки внезапно появилась геморрагическая сыпь на лбу, частый стул, она отказалась от груди. Девочка была госпитализирована.
В больнице Лизе поставили неутешительный диагноз — поздний неонатальный сепсис неустановленной этиологии — тяжёлая системная инфекция, вызванная микроорганизмами, которая развивается в первые 28 дней жизни младенца, и для которой не удалось установить точный тип возбудителя. Также малышке диагностировали ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание), при котором в сосудах образуются тромбы в сочетании с несвёртываемостью крови, приводящей к множественным кровоизлияниям. У Лизы обнаружили перивентикулярные кровоизлияния с обеих сторон — в желудочки головного мозга, которые могут приводить к тяжелым двигательным, когнитивным и речевым нарушениям.
Такие нарушения у девочки привели к тому, что позже ей был поставлен диагноз «ДЦП, спастическая триплегия, задержка психоречевого развития». На пятом году жизни Лизе сделали операцию на ногах для уменьшения спастики. К несчастью, ситуация усугубилась структурной фокальной эпилепсией. На обследования к эпилептологам девочке приходилось ездить с загипсованными ногами. Медикаментозная терапия Лизе не помогла — приступы сохранялись. В семь с половиной лет девочке был установлен нейростимулятор блуждающего нерва — генератор импульсов, который по кабелю постоянно подаёт электрические импульсы с заданными врачом параметрами на электрод, который находится на левом блуждающем нерве. Методика позволяет предотвратить паталогическую эпилептическую активность. Благодаря установке нейростимулятора удалось купировать приступы у Лизы.
Но ДЦП привёл к тому, что на одиннадцатом году жизни девочке диагностировали сколиотическую деформацию позвоночника, потребовалось оперативное лечение. К сожалению, все клиники в операции Лизе отказали из-за того, что у девочки установлен нейростимулятор. В 2024 году мама Лизы снова отправила медицинские документы в различные медицинские центры, и провести операцию по коррекции деформации позвоночника согласился ФГБУ «НМИЦ ТО им. академика Г. А. Илизарова». Стоимость имплантов, необходимых для проведения операции, не покрывается бюджетом федеральной квоты, стоимость операции также неподъёмна для мамы, которая воспитывает девочку одна.
Операция необходима Лизе — без неё сколиоз будет прогрессировать. Уже сейчас, как рассказывает мама, большую часть времени девочка находится в лежачем положении. У неё начались сильные боли в ногах и спине. Поворачиваться на кровати Лиза может только со слезами на глазах. Без оперативного лечения состояние девочки будет ухудшаться. Мама надеется на помощь добрых волшебников.
