#Ставрополь
Максим Михайлов, 10 лет
Диагноз: врождённый гигантский невус головы, туловища, верхних и нижних конечностей; липоматоз
Цель сбора: оплата оперативного лечения
Даты сбора: 12.06.2026 - 07.07.2026
Сбор закрыт: 7 520 110 ₽
Документы
История подопечного

Максим родился с множественными пигментными образованиями по всему телу. Туловище, руки, ноги, лицо, голова и даже ступни — более 80 процентов поверхности кожи было покрыто пятнами от светло-коричневого до чёрного цвета с волдырями, как после ожогов. Сразу после рождения мальчика поместили в специальный бокс, а на следующий день перевели в детскую больницу. Почти три недели врачи обследовали малыша, после чего консилиум поставил диагноз: гигантский меланоформный невус. Само по себе это образование доброкачественное, но с высокой вероятностью может переродиться в меланому — один из самых агрессивных видов рака. Врачи рекомендовали наблюдать за невусом, избегать солнечных лучей и беречь от травм.

Первые месяцы были особенно тяжёлыми. На коже мальчика постоянно образовывались волдыри, которые лопались и кровоточили. Раны затянулись только к семи месяцам — до этого родителей даже не могли полноценно искупать ребёнка. Примерно в шесть лет на теле Максима начали появляться липомы — множественные мягкотканные образования. Они постепенно увеличивались и распространялись по разным областям тела, вызывая дискомфорт при ходьбе, сидении и физических нагрузках, затрудняя ношение одежды. Особенно серьёзной проблемой стали образования в области половых органов, мешающие мочеиспусканию.

За десять лет семья проконсультировалась со множеством специалистов и посетила ведущие медицинские центры страны. Врачи склонялись к тому, что у мальчика врождённое системное заболевание, нарушающее развитие кожи, подкожной жировой клетчатки и мягких тканей. Однако точный диагноз так и не был поставлен. Генетические обследования не помогли выявить причину заболевания, и ни одна клиника не назначила лечения, предлагая лишь наблюдение.

Переломный момент наступил весной 2026 года. Мама Максима случайно увидела в интернете историю ребёнка с похожей проблемой, связалась с его семьёй и узнала о врачах клиники «Скандинавия». После изучения документов и очного осмотра специалисты сообщили: Максиму можно помочь. Впервые за долгие годы семья получила не рекомендацию наблюдать, а конкретный план действий.

Лечением мальчика займутся сразу несколько специалистов: Ольга Васильевна Филиппова, много лет помогающая детям с гигантскими невусами, и детский уролог-андролог Василий Геннадьевич Григорьев. Всего запланировано пять этапов — от удаления гигантских невусов и липом до реконструкции мочеполовой системы и коррекции деформаций мягких тканей.

У Максима появился реальный шанс на помощь, которая сделает его жизнь более качественной и безопасной.

Спасибо волшебникам!

Сбор Максима закрыт! Благодаря вашей поддержке мальчик сможет начать долгожданное лечение. Спасибо каждому, кто не остался равнодушным. Вы — настоящие волшебники!