#Самара
Матвей Белоусов, 6 лет
Диагноз: ранний детский аутизм, резидуальная энцефалопатия, специфическое расстройство речи
Цель сбора: оплата реабилитации
Даты сбора: 01.07.2025 - 17.07.2025
Сбор закрыт: 270 500 ₽
Документы
История ребёнка

Олеся называет своего сына Матвея «РАСпрекрасным» мальчиком. У Матвея «детский аутизм», самый распространённый вид РАС, но для его родителей это не трагедия, не черта, за которой обрывается нормальная жизнь. Пять лет Олеся и Дмитрий делают для своего ребёнка всё, если не больше, потому что знают: силы и время они тратят не зря, ведь впереди у их сыночка жизнь обычного ребёнка. 

Матвей — единственный ребёнок четы Белоусовых и очень долгожданный. Восемь лет они провели в ожидании чуда. Год за годом не получалось забеременеть. Девушка с мужем прошли несчётное количество обследований, операций: только за 2017 год Олеся пережила 4 наркоза. Врачи же не ставили конкретного диагноза. Две процедуры ЭКО были неудачными. В 2018 году перед третьей попыткой  на работе Дмитрию путёвку в Железноводск. Это был лучший отпуск пары, потому что они вернулись домой уже втроём.

Но эта чудесная новость пришла немного позже. Спустя две недели после отпуска Олеся вдруг почувствовала изжогу — это было странно, никогда подобных проблем у девушки не было. Побежала в аптеку за тестом, по ощущениям, уже за «миллионным». Две полоски. И счастье, в которое было сложно поверить после стольких лет неудач. 

Беременность Олеси можно назвать идеальной. Об этом периоде своей жизни она вспоминает с теплом. Девушка просто наслаждалась этим состоянием: спокойно работала, отдыхала, сколько нужно. И не могла дождаться встречи с сыночком. Она знала, когда всё случится: давно-давно, задолго до беременности, она видела во сне необычную дату — 07.07. Так и вышло: седьмого июля, в 7 вечера Матвей появился на свет.    

Малыш родился с желтухой; в родах его мозг не получал достаточно кислорода, поэтому врачи поставили гипоксию. Тем не менее, состоянием Матвея они были довольны, и уже через четыре дня их выписали. На пороге роддома их встречало 20 человек — все они ждали этого малыша. Шары, цветы, тортики и простое человеческое счастье.  

Сначала всё было хорошо. Матвей вовремя научился всем основным навыкам: сел, пополз, сделал первые шаги, произнёс первые слова. Он был весёлым, любопытным ребёнком, открытым этому миру. После года начал посещать бэби-клуб: малышковые игры, занятия с педагогом. Матвею там нравилось, особенно танцевальные минутки. Олеся часто слышала: «Какой музыкальный малыш!». А потом словно кто-то накрыл его стеклянным колпаком, откуда он перестал видеть и слышать окружающий мир.

Матвей перестал отзываться на имя, произносить слова, больше не смотрел в глаза, стал избирателен в еде, перестал играть в ладушки, кушать ложкой, пить из чашки. Признавал только маму и ни на минуту ни с кем не оставался. Олеся до сих пор со слезами на глазах пеерсматривает видео с маленьким Матвеем, где он называет родителей «мама» и «папа».

Всё началось с проблемы с едой: Матвей всегда с хорошим аппетитом, вдруг стал отказываться от практически любых блюд. Начались обследования, препараты, занятия с дефектологом, логопедом, нейропсихологом. Результаты были, но совсем небольшие, не такие, как хотелось бы. Полтора года родители боролись вслепую, не зная, что именно происходит с Матвеем. К трём годам врачи наконец-то выяснили причину: это был «ранний детский аутизм».

Олесю и Дмитрия это известие не подкосило. Было пройдено много разных специалистов, сколько было испробовано методик. Матвей медленно, но делал успехи: освоил туалетный навык, научился есть ложкой и пить из кружки. Но взаимодействовать родители с сыном не могли: Матвей их словно не слышал или не понимал, на оклик не отзывался, полностью игнорировал. Но однажды всё поменялось.

В феврале-марте 2024 года Матвей прошёл первый курс в клинике «Прогноз» в Санкт-Петербурге. Домой он вернулся с успехами: начал правильно играть в игрушки и допускать в свою игру родителей стал более сконцентрирован. И просто больше открылся этому миру — стал замечать предметы и окружающих его людей, пытаться изучить. Его стали хвалить в детском саду. А ещё Матвей перестал кусаться! Так он выражал свои эмоции, причём и позитивные: он не знал, как показать радость, и кусал маму с папой за руки.

С этого момента успехи Матвея стали регулярными. Так в один момент в медкнижке мальчика «грубое нарушение речевого развития» сменилось на «умеренное». Матвей стал обращаться к домочадцам, может позвать маму или папу, но пока робко, неуверенно. Олеся заметила, что у сына наладилось разделённое внимание, а это твёрдый шаг к нормальной коммуникации. Теперь ребёнок делится своими открытиями с мамой: приносит ей машинку или яблоко, ждёт, чтобы она назвала предмет, и пробует повторить. Складывает слова по слогам, пытается читать. Матвей до интенсивных курсов и Матвей после них — это два разных ребёнка. Но есть главная проблема, с которой пока не получилось справиться — полноценной речи нет.

Матвей очень активный и легко увлекающийся мальчик. Его интересует всё: он коллекционировал фигурки животных, потом увлёкся динозаврами, потом спецтехникой, а сейчас он осваивает русский и английский алфавит. А ещё он очень хочет общаться с другими ребятами, но не знает, как это делать. Он пытается изъясниться жестами, начинает обниматься или дёргает за руку. Его связь с остальным миром по-прежнему разорвана. Но есть все шансы её наладить!

В клинике «Прогноз» с Матвеем готовы работать и дальше. У мальчика будет специальная программа, разработанная под его особенности. В том числе в неё включён пищевой коучинг: он поможет Матвею решить проблемы с питанием. Эта программа стоит 270 500 рублей. В семье Белоусовых доход приносит только папа; а маме пришлось оставить работу, чтобы заботиться о сыне. Сейчас у родителей нет средств, чтобы продолжать дорогостоящее лечение сына. Но ведь добрым волшебникам под силу сделать этот мир на одну счастливую семью больше.

Спасибо волшебникам!

Чуть больше двух недель вам, добрые волшебники, потребовалось, чтобы собрать нужную сумму для реабилитации Матвея! Значит, уже скоро он сможет вернуться к занятиям и продолжить свой путь, в конце которого должна сбыться мечта его родителей. В конце — жизнь, где Матвей свободно говорит, имеет друзей, справляется без помощи родителей. Спасибо, что помогли семье сделать этот путь немного короче.

Обращение семьи