#Актобе, Республика Казахстан
Матвей Дудник, 5 месяцев
Диагноз: метопический краниостеноз, тригоноцефалия
Цель сбора: оплата операции и расходных материалов
Даты сбора: 26.12.2025 - 07.01.2026
Сбор закрыт: 1 267 570 ₽
Документы
История ребёнка

Семье пришлось пройти сложный и изматывающий путь ЭКО дважды — с сборами документов, многочисленными анализами и вступлением в протокол,  — прежде чем долгожданная беременность всё же наступила. Родные и близкие были на седьмом небе от счастья и с самых первых недель окружили будущую маму заботой и вниманием. Но уже на пятой неделе открылось кровотечение, и девушку экстренно госпитализировали на сохранение. К счастью, несмотря на все риски и сложности, беременность удалось сохранить до позднего срока.

Матвей родился на 39-й неделе беременности путём экстренного кесарева сечения. Внимательная к здоровью ребёнка мама ещё в первые дни в роддоме обратила внимание на странную форму головы малыша, однако врачи лишь успокаивали её, заверяя, что это всего лишь особенность его внешности. Поэтому, ни о чём не переживая, мама с новорождённым отправились домой — привыкать к новой жизни, полной забот, радости и надежд.

Месяц пролетел очень быстро, и настало время первой комиссии в городской поликлинике. Ребёнка осмотрел невролог и сказал, что сыну необходима консультация нейрохирурга. А нейрохирург  сразу поставил диагноз — врождённый порок развития черепа, метопический краниостеноз, тригоноцефалия, то есть преждевременное зарастание шва лобной части черепа. Краниостеноз — это врождённая патология, при которой один или несколько швов черепа закрываются слишком рано, не оставляя мозгу необходимого пространства для роста. Без своевременного лечения это состояние может привести не только к выраженной деформации черепа и лица, но и к повышению внутричерепного давления, хроническим головным болям, нарушениям зрения, задержке психомоторного развития и другим тяжёлым последствиям.

В поисках врача, который мог бы помочь их ребёнку, семья Дудник узнала об Игоре Семеновиче Глязере — нейрохирурге Морозовской детской больницы, специалисте с огромным опытом лечения подобных патологий. Однако стоимость самой операции и специальных пластин, которые используются во время неё, оказалась слишком высокой для семьи. Их последней надеждой остаётся помощь добрых и неравнодушных людей, готовых поддержать Матвея на пути к здоровому будущему.

Спасибо волшебникам!

Добрые волшебники, сбор Матвея закрыт! Скоро мальчик отправится на спасительную операцию. Семья искренне благодарит каждого, кто сделал это возможным.

Обращение семьи