Родители Мехрдода выбрали такое имя для своего сына неспроста: оно означает «дар любви». Первый ребёнок пары, первый внук и первый племянник в семье. Чудо, ради которого издалека съехались бабушки и дедушки, чтобы обнять, полюбоваться. Эта новая маленькая жизнь объединила всех, в нём соединись вся их самые нежные чувства. Все плакали от счастья — и, конечно, никто не мог подумать, что когда-нибудь этот прелестный ребёнок будет смертельно болен.
В конце 2024 года Мехрдод полтора месяца проболел желтухой. Сначала врачи решили, что это гепатит А. Чуть позже в крови ребёнка обнаружили вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ): он вызывает симптомы, напоминающие гепатит. Более 90% взрослого населения мира — носители этого вируса. Однако у большинства он «дремлет», никак себя не проявляя. При определённых условиях вирус начинает бить по организму. Ими могут быть низкий иммунитет, плохая наследственность или подростковый возраст. У Мехрдода сыграл ключевую роль последний фактор. К несчастью, его случай пошёл по самому неблагоприятному сценарию.
Спустя четыре месяца у Мехрдода, казалось, ни с того ни с сего появились другие симптомы. Резкая слабость, отдышка после двух-трёх лестничных пролётов, головокружения, часто шла кровь из носа. Обследование показало: количество всех клеток крови упало больше чем в 2 раза. Исследование образца клеток костного мозга позволило установить точный, но пугающий диагноз — апластическую анемию. Примерно в половине случаев причину этого заболевания установить не удаётся. С Мехрдодом же всё было ясно: заражение ВЭБ повлекло за собой такое тяжёлое осложнение. В подростковом возрасте иммунная система гиперреактивна: она слишком агрессивно атакует вирус, и, парадоксально, но именно такая мощная реакция и вызывает тяжёлые последствия.
Костный мозг — это губчатая ткань внутри полостей костей, которая отвечает за процесс кроветворения, заменяя «отработавшие» клетки крови на новые. При апластической анемии костный мозг замещается жировой тканью и перестаёт функционировать.
Организм теряет силы бороться с инфекциями, даже с безобидными. Например, вирус простого герпеса, что всем нам известен как «простуда на губах», при апластической анемии может развиться за пару дней в герпетический энцефалит. Даже собственная микрофлора, например, кишечные бактерии, может вызвать тяжелейший сепсис.
Кровь утрачивает способность свёртываться. Поэтому даже простые ссадины заживают по нескольку недель, а более серьёзные травмы могут привести к большой потере крови и угрозе жизни. Более того, ребёнку даже не надо раниться: кровотечения начинаются спонтанно из дёсен, из носа. Но самое страшное — внутренние кровотечения. Они могут произойти в любом отделе организма: от ЖКТ до мозга.
Критически падает гемоглобин — ткани страдают от кислородного голодания. Сердце начинает работать втрое сильнее и при этом вхолостую, чтобы хоть как-то компенсировать нехватку кислорода в организме. Как следствие развивается тяжёлая сердечная недостаточность — и так вплоть до его остановки.
Сейчас есть только один радикальный способ лечения апластической анемии — трансплантация костного мозга (ТКМ). Собственный повреждённый костный мозг уничтожается с помощью высокодозной химио- и лучевой терапии, а вместо него пересаживаются здоровые клетки от донора. Это сложное лечение, оно влечёт за собой риски тяжёлых осложнений, требует длительного восстановления, но именно оно помогает пациенту полностью излечиться.
Сейчас Мехрдод находится в Морозовской детской больнице в тяжёлом состоянии. Каждый новый день, проведённый без лечения, отдаляет мальчика от выздоровления: с течением времени возможная эффективность от ТКМ сходит на нет. Каждый новый день — это боль и страх для всей семьи. Мехрдод — стойкий парень для своих 14 лет. Он не жалуется, и даже когда ему очень тяжело, он улыбается и говорит: «Мама, не волнуйся: всё будет хорошо. Он слушает врачей, терпит боль и верит: всё это временно. Как и его родные. Ведь у Мехрдода большие планы на жизнь: он обожает всё, что связано с космосом, и мечтает стать инженером. Когда-нибудь разработанный им спутник отправится высоко-высоко на орбиту. Так и будет — он знает точно.
Трансплантацию необходимо провести как можно скорее. Донор уже найден: им будет младший брат Мехрдода. После этой процедуры ребёнку будет необходимо долгое наблюдение врачей и терапия для стабилизации состояния. Всё это обойдётся семье в многомиллионную сумму. Даже если бы у родителей было время, они не смогли своими силами собрать столько. Они уже продали всё, что могли, оплачивая бесконечные обследования и анализы.
Так бывает в жизни: несмотря на всю нашу силу и стойкость, обстоятельства порой оказываются сильнее. Тогда остаётся одно: обратиться к тем, кто окружает. В нём, в сплочении, мы и находим спасение. Мы верим, что история Мехрдода не может не объединить сотни добрых сердец. Ребёнка ждёт долгая, удивительная, счастливая жизнь. Разве можно допустить, чтобы было иначе?
