Милене пятнадцать лет. Для родителей она — настоящее сокровище: самая нежная, добрая и любимая девочка. Но её жизнь с ранних лет омрачена тяжелым диагнозом — локализованной симптоматической эпилепсией, которая изменила судьбу ребенка и всей семьи.

Болезнь вызвала необратимые неврологические нарушения, которые лишили Милену возможности говорить и самостоятельно передвигаться. На фоне основного диагноза у девочки развился тяжелый S-образный нейромышечный сколиоз. Искривленный позвоночник начал деформировать грудную клетку, сдавливая лёгкие и сердце.

Сейчас Милена быстро растет, и сколиоз прогрессирует с каждым месяцем. Без операции девочке грозят мучительные боли, тяжёлая дыхательная и сердечная недостаточность. Единственное решение — срочное хирургическое вмешательство: установка специальной металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении и остановит развитие патологии.

Срочная операция подарит Милене шанс на реабилитацию и полноценную жизнь. Её мама полностью посвятила себя дочери, и её самая заветная мечта — однажды увидеть первые самостоятельные шаги Милены.

Врачи убеждены: операция жизненно необходима. Однако квоты для оказания данной медицинской помощи ограничены, вся стоимость лечения легла на плечи семьи. Родители Милены испытывают серьезные финансовые трудности и не в силах оплатить хирургическое лечение. Сейчас их последняя надежда — помощь неравнодушных людей. Пожалуйста, дорогие волшебники, помогите Милене попасть на спасительную операцию.