#Киров
Мирон Мамаев, 5 лет
Диагноз: спастический тетрапарез выраженной степени, грубее слева, вследствие гипоксико-геморрагического поражения ЦНС, последствия ишемического инфаркта в левой лобно-теменной области; cтруктурная фокальная фармакорезистентная эпилепсия; задержка моторного и психоречевого развития
Цель сбора: оплата технического средства реабилитации
Сбор закрыт: 346 100 ₽
Документы
История ребёнка

Мирон — единственный и долгожданный ребёнок. Как вспоминает мама, беременность протекала хорошо, но ближе к её концу врачи отметили, что плод слишком маленький. Тем не менее роды состоялись в срок — малыш весил всего 2280 грамм, но вес не был критичным. Случилась другая беда — у Мирона произошёл обширный ишемический инфаркт — кровоизлияние в мозг, гипоксико-геморрагическое поражение центральной нервной системы. Первый месяц жизни малыш провёл в больнице. Мама вспоминает страшные слова врача о том, что Мирон будет жить, но не будет развиваться.

Началась лекарственная терапия, курсы массажа, но, когда малышу было семь месяцев, пришла новая беда — эпилепсия. А в год Мирону диагностировали детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, который характеризуется скованностью мышц и верхних, и нижних конечностей. Сейчас мальчику пять лет, и каждый день он борется за новые умения — занимается с логопедом-дефектологом, лечебной физкультурой, проходит курсы массажа. Лекарственная терапия, подобранная за годы наблюдения у эпилептолога, помогает купировать приступы, но пока не избавиться от них навсегда, что усложняет процесс реабилитации. Мирон не садится, не встаёт и нуждается в инвалидной коляске.

От Фонда пенсионного и социального страхования РФ мама мальчика получила электронный сертификат для покупки прогулочной коляски, но приобретённая коляска оказалась крупногабаритной и слишком тяжёлой для поездок — не складывается компактно и не помещается в багажник такси. А совершать поездки Мирону приходится часто, поскольку мальчик регулярно ездит на обследования и курсы реабилитации, и для этих целей ему нужна компактная коляска. Учитывая диагноз Мирона, она должна быть подобрана по индивидуальным параметрам, иметь специальные опоры для головы, спины и ног, ремни поддержки — этим требованиям отвечает коляска «Hoggi Zip», но её стоимость неподъёмна для семьи мальчика, которая вынуждена регулярно оплачивать занятия по реабилитации. Получить от государства помощь в покупке новой прогулочной коляски семья сможет только через два года, так как ещё не прошёл установленный срок после покупки предыдущей. Родители Мирона надеются на помощь добрых волшебников.     

Спасибо волшебникам!

Спасибо всем, кто поддержал Мирона! Благодаря вам мальчик сможет совершать регулярные поездки на обследования и лечение на новой, комфортной коляске.