Мирославе поставили диагноз до её рождения. Ещё во время беременности УЗИ выявило у малышки расщелину верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба. Это врождённый порок развития, при котором ткани лица и полости рта не срастаются полностью во время внутриутробного развития. В результате образуется сквозное отверстие, проходящее через губу, десну и нёбо, соединяя полость рта и носа. Такая патология опасна прежде всего нарушением питания и дыхания: ребёнку трудно сосать и глотать. Пища может попадать в носовые ходы, в результате чего повышается риск аспирации и инфекций.

После рождения Миру перевели в отделение патологии новорождённых под наблюдение. Там малышку осмотрел челюстно-лицевой хирург, подтвердил диагноз и порекомендовал обратиться к опыту московских специалистов. Семья самостоятельно вышла на Институт Гончакова. Хирурги этой клиники имеют успешный опыт работы с расщелинами любых видов и сложностей и уже несколько десятилетий помогают детям обрести здоровую жизнь. Врачи используют уникальный метод раннего закрытия порока в первый год жизни.

Специалисты из Института Гончакова уже составили для Миры план лечения. До года девочке проведут три операции: в три месяца закроют дефект губы, в семь месяцев — мягкое нёбо, а в год и один месяц — твёрдое. Это позволит малышке полноценно кушать, дышать и развиваться наряду со сверстниками. Стоимость поэтапного хирургического лечения, к сожалению, неподъёмна для родителей Мирославы. В надежде на помощь неравнодушных людей они обратились в фонд.