Первые месяцы жизни Мухаммада были наполнены счастьем и надеждой. Малыш радовал Айшат и ее мужа своими улыбками, учился держать головку и узнавал голоса самых близких. Но внезапно радость сменилась тревогой: Айшат заметила, что сын начал терять навыки. После долгих и мучительных обследований семье сообщили страшный диагноз – болезнь Краббе. Это редкое генетическое заболевание, при котором из-за "поломки" в гене GALC разрушается защитная оболочка нервных волокон, лишая ребенка возможности двигаться и видеть.

К пяти месяцам Мухаммаду потребовались срочные операции, чтобы он мог продолжать жить – ему установили гастростому и трахеостому, потому что он больше не мог самостоятельно есть и дышать. Сейчас мальчик находится в коме, и врачи, к сожалению, не могут предложить ему дальнейшее лечение. При болезни Краббе, проявившейся так рано, жизнь ребенка измеряется всего несколькими годами… Но никакой диагноз не в силах отнять у семьи возможность окружить малыша теплом и заботой каждый оставшийся день. Когда медицина оказывается бессильной, любовь и внимание близких становятся самым важным лекарством.

Для Айшат и ее мужа каждый миг с Мухаммадом – бесценен. Они мечтают провести это время не в больничной палате, а дома, где их сын сможет чувствовать себя окруженным любовью и заботой, слышать родные голоса и ощущать знакомые запахи. Но жизнь Мухаммада сейчас зависит от специального медицинского оборудования: аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ), монитора, кислородного концентратора и аппарата для удаления слизи. Чтобы забрать малыша домой, семье необходимо приобрести всё это.

Ваша помощь – это не просто покупка аппаратов для тяжелобольного ребенка. Это возможность подарить Мухаммаду и его близким домашний уют вместо больничной палаты, драгоценные минуты тишины, во время которых мама сможет читать ему сказки, и шанс проститься с ребёнком в окружении самых родных людей. Подарите Мухаммаду и его семье это достойное прощание, которое они заслужили своим мужеством и безграничной любовью.