Оля – вторая дочь в многодетной семье Поздняковых. Родители Андрей и Людмила называют ее «батарейкой» за неугасаемый оптимизм и способность заряжать своей улыбкой всех вокруг. Оле восемь лет, она мечтает поступить в школу искусств: хочет играть на пианино, танцевать и выступать на сцене, как и её сёстры.

Однако для Оли пока мечта о творческой жизни неосуществима. Врожденный порок развития спинного мозга – spina bifida – лишает ее возможности жить полноценно. 

Патология вызвала повреждение спинномозговых нервов, отвечающих за работу мочевого пузыря. Из-за неврологических нарушений Оля страдает недержанием.  Девочка не может выйти из дома без подгузников и рюкзака со сменной одеждой. Заболевание отнимает у нее простые радости: долгие прогулки, возможность спокойно ходить в школу или на кружки.

Сейчас Оле необходимы комплексное обследование и план лечения — они помогут улучшить качество ее жизни и предотвратить новые осложнения. Отсутствие лечения может привести к хроническим инфекциям и даже почечной недостаточности, угрожающему жизни состоянию.

К сожалению, в Луганской области, где живет семья Поздняковых, сейчас нельзя получить необходимую медицинскую помощь. В поисках решения родители узнали о специализированном центре «Spina bifida» при НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Здесь помогают детям с врожденными патологиями, как у Оли, применяя уникальные методики лечения.

Пройти комплексную диагностику по программе ОМС на данный момент невозможно. Стоимость дорогостоящего обследования легла на плечи родителей Оли. Поздняковы живут на социальные выплаты и зарплату отца, которая едва покрывает расходы многодетной семьи. В надежде на отзывчивость неравнодушных людей Андрей и Людмила просят о помощи.

Только ваша поддержка, дорогие волшебники, даст Оле шанс на полноценную жизнь и поможет исполнить ее детскую мечту – пойти в школу искусств и реализовать свой потенциал.