Платону скоро исполнится полтора года. Он очень активный, жизнерадостный и любознательный малыш, который с первых месяцев жизни старается двигаться вперёд. Сейчас он подтягивается, встаёт и передвигается вдоль мебели, пытаясь сделать свои первые шаги. Но одна ножка малыша значительно короче другой, и чтобы Платон смог ходить и сохранить эту возможность в будущем, ему предстоит пройти сложное многоэтапное лечение.

Платон — второй долгожданный ребёнок в семье Андриенко. Родители всегда мечтали о разнополых детях и ещё во время беременности вместе со старшей дочкой выбирали имя будущему малышу. Беременность протекала спокойно, все скрининги были в норме. Ближе к родам Платон перевернулся и занял тазовое положение, поэтому врачи приняли решение провести кесарево сечение. Но главная неожиданность ждала врачей и семью уже после рождения мальчика.

«О диагнозе сына я узнала, когда он родился. Мой мир перевернулся. Счастье от встречи с малышом смешалось со страхом за его будущее», — вспоминает Яна, мама Платона.

В первые дни после выписки из роддома у родителей было больше вопросов, чем ответов.

«Было пролито огромное количество слёз, сердце разрывалось на части, в голове постоянно крутились вопросы: Как он будет ходить? Будут ли его дразнить в школе? Сможет ли он заниматься спортом? Нужна ли ему операция? Сколько это будет стоить? Я не спала ночами, всё искала в интернете ответы и пугала себя страшными картинками».

Начались долгие консультации и поиски специалистов. У Платона выявили врождённую недостаточность левой бедренной кости типа 1B и малоберцовую гемимелию 3 типа. Это редкие врождённые аномалии развития нижней конечности. Левая бедренная кость ребёнка укорочена и сформирована иначе: её шейка пока не окостенела. Малоберцовая кость недоразвита и расположена выше нормы, из-за чего стопа мальчика отклоняется наружу. Также у Платона есть сгибательная контрактура левого колена и дисплазия тазобедренного сустава. На рентгеновских снимках разница в длине ног ребёнка составляет около 7,6 – 7,8 сантиметра, и по прогнозам специалистов, к окончанию роста Платона она может достигнуть 27,5 сантиметров.

«Платоша очень активный и жизнерадостный, он маленький герой! Сын ничуть не отставал в навыках от своих сверстников ровно до момента, когда дети начинают ходить без опоры. Если бы не разница в длине ног, я думаю, Платон в десять месяцев уже бегал бы! Но его маленькие ножки постоянно стремятся вперёд, и в каждом шаге — невероятное упорство!»

Сейчас Платон активно учится ходить, и большая разница в длине ног уже создаёт неравномерную нагрузку на его суставы и мышцы. Если ничего не предпринимать, это приведёт к формированию неправильной опоры, искривлению таза и позвоночника, а также к другим серьёзным ортопедическим нарушениям. Родители консультировались у разных специалистов, но в основном слышали одно: ребёнок ещё маленький, нужно просто наблюдать.

«Мы поставили для себя цель: мы обязаны найти решение для нашего сына! Лечение должно быть! Так мы нашли доктора Пейли».

Доктор Дрор Пейли — всемирно признанный ортопед, специалист в области удлинения конечностей и коррекции сложных деформаций. Он основал целую школу реконструктивной ортопедии, и его авторские методы применяются при лечении тяжёлых врождённых патологий. Доктор Пейли помогает детям со сложными ортопедическими диагнозами, в том числе в случаях, когда стандартные методы не позволяют сохранить конечность.

В мае 2026 года Платон прошёл очную консультацию у Дрора Пейли. Доктор изучил медицинские документы ребёнка, осмотрел его ногу и проанализировал рентгеновские снимки. Вопреки первоначальным опасениям, что Платону может понадобиться искусственный тазобедренный сустав, доктор Пейли предложил сохранить и реконструировать собственную конечность малыша. Он считает сочетание патологий Платона хорошо реконструируемым и прогнозирует возможность добиться равной длины ног в будущем.

Для лечения Платона доктор Пейли предлагает комплекс реконструктивных вмешательств — SUPERhip, SUPERknee и SUPERankle. План лечения рассчитан на несколько этапов и учитывает рост ребёнка. Первый и ключевой этап — сложная реконструктивная операция. Её цель —восстановить анатомию конечности и стабилизировать суставы, чтобы создать основу для всех последующих вмешательств, а уже затем начать постепенное устранение разницы в длине ног.

За первый этап лечения доктор Пейли планирует восстановить верхний отдел бедренной кости и тазобедренный сустав Платона, выполнив остеотомию подвздошной кости и введя белковый фактор роста в шейку бедра. Также предстоит исправить сгибательную контрактуру колена и стабилизировать коленный сустав — для этого потребуются задняя капсулотомия, удлинение двуглавой мышцы бедра и реконструкция крестообразных связок. Третий компонент вмешательства будет направлен на голеностопный и подтаранный комплексы: из-за недоразвития малоберцовой кости стопа Платона отклонена, и коррекция этой деформации необходима для формирования устойчивой опоры.

После такого комплексного вмешательства малышу наложат специальную гипсовую повязку, а затем начнётся длительный восстановительный период. В процессе лечения изменится положение суставов, и мышцы, сухожилия и связки Платона должны будут адаптироваться к новой механике. Малышу предстоит восстанавливать движения в суставах, учиться правильно переносить вес на реконструированную конечность и постепенно осваивать устойчивую опору и ходьбу.

Стоимость такой сложной реконструктивной операции в Медицинском центре Бурджил (Burjeel Medical City), где будет оперировать доктор Пейли, составляет 130 640 долларов США. Последующее удаление спиц, реабилитация и изготовление индивидуального AFO-ортеза для Платона обойдутся ещё в 23 393 доллара США. Таким образом, общая стоимость первого и самого важного этапа лечения мальчика составит 154 033 доллара США, или 14 725 555 рублей по курсу ЦБ РФ (85,60 + 10) рублей за 1 доллар США. Для семьи, где работает только папа, а мама находится в декретном отпуске и получает единое пособие, эта сумма неподъёмна. Самостоятельно оплатить лечение Платона родители не могут.

«У меня наворачиваются слёзы, когда я вижу, как Платон старается. Хочется сделать всё и даже больше, чтобы он смог полноценно ходить на своих двух ножках. Но без вашей поддержки нам не справиться! Пожалуйста, помогите нашему сыну попасть на первый этап лечения, подарите ему шанс ходить, бегать и играть наравне со сверстниками!»