Саше всего три года, но она уже настоящий боец. Её мама и папа, Евгений и Екатерина, долго мечтали стать родителями и с огромной надеждой ждали появления дочери на свет. Супруги    решили назвать дочь Александрой — сильным именем для девочки, которой с первых дней жизни предстояло пройти через серьёзные испытания.

Беременность протекала непросто. На раннем сроке возникла угроза прерывания, и будущей маме пришлось приложить немало усилий, чтобы сохранить малыша. Однако все обследования показывали, что ребёнок развивается нормально, поэтому известие о возможной патологии на последних неделях беременности стало для семьи настоящим потрясением.

«Мы проходили все скрининги, с замиранием сердца ждали результатов, и все говорили, что ребёнок развивается нормально. Каким же шоком для нас стал девятый месяц беременности, когда врачи сообщили, что у нашей дочки разная длина ног», — вспоминает Екатерина.

Надежда на то, что медики ошиблись, не оправдалась. После рождения ребёнка диагноз подтвердился — проксимальная форма эктромелии бедра. Из-за редкого врождённого порока правая бедренная кость Саши сформировалась неправильно: она фрагментирована, её проксимальная часть не соединена с тазобедренным суставом, а сам сустав вывихнут.

«Роды были тяжёлыми, но, когда нам в руки положили нашу девочку, мы забыли обо всём. Она была такой красивой, такой долгожданной!»

Сейчас одна ножка Саши короче другой примерно на 12 сантиметров, и без лечения эта разница будет увеличиваться с каждым годом. Это означает, что без своевременной и правильной помощи девочка никогда не сможет нормально стоять и ходить.

Родители начали борьбу за здоровье дочери с первых дней. Саша прошла гипсование, регулярно занимается лечебной физкультурой, носит специальный ортез и наблюдается у ведущих ортопедов страны. Семья обращалась в федеральные медицинские центры Москвы и Санкт-Петербурга, но получить чёткий план хирургического лечения так и не удалось.

Несмотря на заболевание, Саша растёт активной и любознательной девочкой. Она любит рисовать, слушать книги, играть с конструктором и, как все дети, обожает кататься на качелях. В полтора года она научилась ходить с помощью ортеза и старается ни в чём не уступать сверстникам.

Надежда появилась после консультации у всемирно известного ортопеда доктора Дрора Пейли, который специализируется на лечении редких врождённых деформаций конечностей. В январе 2026 года он внимательно изучил медицинские документы Саши и подтвердил: если ничего не предпринимать, к окончанию роста разница в длине ног может достигнуть 35–40 сантиметров.

«Доктор озвучил наши самые страшные опасения, но вместе с этим произнёс слова, которые мы запомнили навсегда: "Я знаю, как ей помочь!"»

Дрор Пейли предложил провести Саше сложную реконструктивную операцию — ротационную пластику по методу Пейли — Брауна. Он является одним из создателей этой методики и обладает исключительным опытом её применения у детей с редкими врождёнными пороками развития конечностей. Во время вмешательства хирург сформирует у ребёнка новый тазобедренный сустав, а её собственный голеностопный сустав, развёрнутый на 180 градусов, возьмёт на себя функцию колена, после чего девочка сможет пользоваться современным функциональным протезом. Простыми словами, операция позволит Саше не просто ходить — она подарит ей шанс бегать, прыгать, плавать, кататься на велосипеде и жить активной жизнью наравне со сверстниками.

В России подобные операции выполняются крайне редко. Кроме того, для такого лечения требуется уникальный опыт специалистов и дальнейшее протезирование по особым технологиям. Доктор Пейли считается одним из ведущих мировых экспертов в лечении детей с такими редкими пороками развития и обладает уникальным опытом проведения подобных вмешательств.

Сейчас Саше три года — это наиболее благоприятный возраст для проведения ротационной пластики. В этот период кости остаются достаточно пластичными, а нервная система легче адаптируется к новому положению конечности. Девочке будет проще освоить протез и сформировать правильные двигательные навыки. Если упустить время, деформация будет усугубляться, а шансы на успешную реабилитацию снизятся.

«Мы очень любим нашу малышку. Мы хотим видеть, как она сможет бегать по траве, прыгать, кататься на велосипеде и плавать. Сейчас она не может этого сделать, но у нее есть шанс!»

Стоимость операции, реабилитации и последующего протезирования огромна — 400 000 долларов США или 32 692 000 рублей по курсу ЦБ РФ (71,73 + 10) рублей за 1 доллар США. Благодаря помощи неравнодушных людей семье уже удалось собрать 7 миллионов рублей, однако для полной оплаты лечения Саши необходимо ещё 25 692 000 рублей. Невероятная для обычной семьи сумма.

«Пожалуйста, не останьтесь равнодушными! Помогите нам подарить нашей дочери возможность ходить по этой земле, чувствовать радость движения и жить полноценной жизнью. Мы верим в людей и очень надеемся на вашу поддержку. Вы — наша единственная надежда!»