#г. Омск
Савелий Ляпин, 3 года
Диагноз: врожденная аномалия развития наружного и среднего уха справа, атрезия наружного слухового прохода
Цель сбора: оплата медицинского оборудования
Сбор закрыт: 567 990 ₽
Документы
История ребёнка

В семье Ляпиных уже подрастали две чудесные дочки, но для полного счастья родителям всегда не хватало мальчика. Три года безуспешных попыток, надежд и разочарований, прежде чем их мечта сбылась — на свет появился Савелий.

Беременность проходила легко и родился мальчик в срок, поэтому, казалось, ничего не могло пойти не так. Но сразу в родовой палате врачи обратили внимание мамы на правое ушко Савелия: на нём был небольшой бугорок, словно лишний кусочек хрящика, и сама ушная раковина казалась маленькой. Но аудиоскрининг он прошёл без отклонений, и врачи заверили, что это лишь косметический дефект. Родители позволила себе выдохнуть: для мальчишек внешность не так важна, главное — здоровье.

Савелий рос необычайно спокойным, ласковым, тактильным ребёнком. В младенчестве он много лепетал, но со временем совсем замолчал. Мама начала замечать и другие тревожные детали: сын будто бы не понимал обращённую речь, реагировал только на выражение лица — на улыбку или слёзы. При этом интеллектуально мальчик развивался отлично: не по возрасту смышлёный, можно сказать даже хитрый.

Семья обратилась к неврологу по поводу задержки речевого развития. Врач решил перепроверить результаты первичного аудиоскрининга и направил Савелия на дополнительное обследование. КТ показало, что кожная и костная часть наружного слухового прохода справа у Савелия отсутствуют. У мальчика полная атрезия наружного слухового прохода, на одно ухо он совсем не слышит.

Врачи объяснили, что существует возможность реконструктивной операции, но её проводят только в более старшем возрасте, когда кости черепа полностью сформированы. Но ждать до этого времени — значит встретить школу без возможности полноценно учиться, общаться и развиваться. Поэтому специалисты рекомендовали приобрести слуховой аппарат костной проводимости. Такой аппарат передаёт звук через вибрацию костей черепа, минуя отсутствующий слуховой проход. Благодаря этому ребёнок может слышать практически так же, как и через обычное ухо.

Но стоимость устройства слишком высока, и семья не может позволить себе покупку самостоятельно. Поэтому мама Савелия обратилась в фонд за помощью, чтобы её мальчик мог услышать мир и не потерять драгоценное время развития.

Спасибо волшебникам!

Добрые волшебники, благодаря вашей поддержке мальчик совсем скоро сможет получить свой слуховой аппарат и услышать мир полноценно — так, как слышат его другие дети. Это даст ему шанс подготовиться к школе, общаться, учиться и расти без лишних преград. Мама Савелия благодарит вас за то, что изменили жизнь ребёнка к лучшему.