#Самара
Варя Животченко, 4 года
Диагноз: ПП ЦНС, постгеморрагическая шунтзависимая гидроцефалия, синдром ДЦП в форме спастического тетрапареза, структурная эпилепсия, ЗПРР
Цель сбора: оплата реабилитации
Даты сбора: 20.05.2026 - 05.06.2026
Сбор закрыт: 299 300 ₽
Документы
История ребёнка

20 мая 2022 года в Белгороде в семье Животченко случилось долгожданное чудо — на свет появились две очаровательные девочки, Василиса и Варвара. Однако судьба приготовила семье непростые испытания. Из-за обширного обвития пуповиной роды пришлось проводить на 29-й неделе путём кесарева сечения. Младшая, Варвара, появилась на свет с весом чуть больше килограмма — крошечная, хрупкая, она сразу оказалась в эпицентре борьбы за жизнь.

Малышка появилась на свет первой из двойни. Её медицинская карта с каждым днём пополнялась новыми диагнозами: внутриутробная инфекция, внутрижелудочковое кровоизлияние (ВЖК) 3-ей степени, врождённая пневмония — лишь некоторые из них. Когда пришло время выписки, домой отправилась только Василиса. Варваре же предстояло срочное оперативное вмешательство.

Папа Вари взял отпуск и остался с дочерью в больнице для проведения операции по установке шунта для купирования гидроцефалии. Мама девочки осталась дома вместе с новорождённой Василисой. Спустя несколько бессонных ночей семья, наконец, воссоединилась: операция прошла успешно, и Варвару выписали под амбулаторное наблюдение.

Шли недели и месяцы. Казалось, что самое страшное осталось позади. Варя ничем не отличалась от сестры: активно агукала, смеялась и тянулась ручками к игрушкам. Всё изменилось после первой реабилитации. Реабилитационные мероприятия спровоцировали ухудшение состояния: у крохи начались эпилептические приступы. В жизни семьи наступил непростой период подбора подходящей противосудорожной терапии. На это время восстановительное лечение было под запретом.

Полный диагноз Варвары звучит как целый перечень испытаний: перинатальное поражение центральной нервной системы, постгеморрагическая шунтзависимая гидроцефалия, синдром ДЦП в форме спастического тетрапареза и структурная эпилепсия. За этими сложными медицинскими терминами скрывается огромная ежедневная борьба.

Из-за поражения нервной системы мышцы Варвары находятся в постоянном повышенном тонусе — спастика сковывает движения, не даёт освоить самые простые навыки: удержать головку, перевернуться, поползти, встать на ножки. Гидроцефалия, избыточное скопление жидкости в головном мозге, создаёт опасное давление, угрожая зрению, когнитивным функциям и общему развитию малышки. А приступы эпилепсии словно отбрасывают назад все достижения, заставляя начинать всё сначала.

Как только удалось купировать приступы, родители занялись развитием дочки. Они долго и безуспешно искали методику реабилитации, которая помогала бы Варе осваивать новые навыки, но не провоцировала эпилептическую активность.

После множества обследований и лечения в Белгороде семья не опустила руки. Они нашли специализированную методику Дмитрия Муромова — луч надежды в непростой борьбе. Первая реабилитация в детском оздоровительном центре «Пойду сам» в Самаре стала настоящим поворотным моментом.

Медленно, но верно Варвара начала делать первые шаги к своему будущему. Она научилась удерживать головку — такое простое действие, но какое важное! Появились первые попытки переворотов со спины на живот, зашевелились ростки желания двигаться дальше. А потом случилось то, от чего у родителей навернулись слёзы радости: Варвара произнесла свои первые слова. Чётко и ясно она сказала «мама», затем — «папа». Сейчас она называет сестру «Вава», а на вопрос «Как тебя зовут?» отвечает «Вавава».

Без постоянной, кропотливой работы организм Варвары не сможет компенсировать последствия поражений. Каждый курс реабилитации — это не просто набор процедур, это шанс подарить девочке возможность жить полной жизнью. Регулярные занятия помогают постепенно снижать мышечный тонус, предотвращать деформацию суставов, шаг за шагом осваивать новые движения, развивать речь и учиться общаться с миром.

Каждый маленький успех Варвары — это победа всей семьи, результат бесконечного терпения, любви и веры. Родители понимают: только непрерывная поддержка и профессиональная помощь дадут их малышке шанс на самостоятельную жизнь в будущем.

Но прогресс требует непрерывности. Врачи настоятельно рекомендуют проходить курсы реабилитации каждые три месяца — только так можно закрепить новые навыки, снизить проявления спастики, улучшить координацию и приблизить тот долгожданный момент, когда Варя сможет самостоятельно передвигаться и свободно общаться с окружающими.
Родители водят дочку на занятия, занимаются с ней дома, верят в её силы и поддерживают на каждом этапе. Но оплачивать регулярные курсы реабилитации крайне сложно — расходы огромны, а ресурсы семьи небезграничны.

Семья обращается к вам с искренней просьбой: помогите обеспечить Варваре доступ к необходимым реабилитационным программам! Ваша поддержка — это не просто финансовая помощь. Это вклад в будущее маленькой девочки, шанс для неё научиться ходить, говорить, играть со сверстниками, познавать мир без ограничений. Это возможность подарить Варе счастливое детство и открыть дорогу к яркой, полноценной жизни.

Спасибо волшебникам!

С радостью сообщаем, что сбор для Вари завершён! Вы подарили девочке возможность преодолеть ещё одну ступень на пути выздоровления. Семья не забудет вашей доброты.