На долю Василины выпали непростые испытания: ещё прежде появления на свет у неё развился сложный порок сердца. За внешней хрупкостью девочки скрывается отчаянное стремление жить, и за три своих года она уже одержала несколько важных побед над недугом. Конечно, в этой борьбе рядом с Василиной её любящие родители. Дочку они ждали с большим нетерпением. Мама девочки исправно соблюдала рекомендации врачей, проходила все обследования и осмотры. Страшный диагноз, поставленный на тридцать пятой неделе беременности, прозвучал для семьи будто гром среди ясного неба.

Маму Василины направили на роды в московский Перинатальный центр им. В. И. Кулакова, чтобы в случае, если малышке потребуется операция сразу после рождения, её можно было перевести в ближайший кардиоцентр. Девочка родилась доношенной, но совсем крохотной — всего 2570 г. Позволив маме впервые взглянуть на малышку, врачи сразу забрали Василину в отделение реанимации. Спустя трое суток девочку перевели в отделение патологии новорождённых, где она пробыла с мамой ещё месяц. После выписки девочку трижды направляли на госпитализацию в Центр сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева, но из-за сложности порока на операцию её там так и не взяли.

В поисках хирурга, который мог бы скорректировать порок, родители стали обращаться в ведущие кардиоцентры мира. Ответ пришёл из Германии. Врачи берлинской клиники с перерывом в один год выполнили Василине две операции, подготавливающие сердце к коррекции по методу Фонтена. Несмотря на то, что при многих сложных пороках такое решение становится единственно возможным, операция всё же носит паллиативный характер. Она даёт возможность на пару десятилетий забыть о проблемах с сердцем, однако постепенно проявляются различные осложнения, требующие пожизненной консервативной терапии.

Не смирившись с предложенным вариантом, родители Василины отправили документы и результаты обследований в различные клиники мира. Где-то, как и в Берлине, им предложили операцию Фонтена, где-то пригласили на обследование, где-то и вовсе оставили заявку без ответа. И только кардиохирург Педро дель Нидо из Детской больницы Бостона дал родителям девочки надежду на радикальную двухжелудочковую коррекцию порока.

Поставленная задача под силу только хирургу с большим успешным опытом проведения таких операций. В сердце Василины сочетается несколько аномалий развития, среди которых определяющей прогноз жизни ребёнка является пограничная гипоплазия левого желудочка. Сейчас, значительно уменьшенный в размерах, он практически не участвует в работе сердца. И лёгочная артерия, и аорта отходят от правого желудочка, соединённого с трёмя остальными камерами большим отверстием — атриовентрикулярным каналом. В результате сердце испытывает колоссальную нагрузку, а смешанная венозная и артериальная кровь не способна в полной мере насытить органы кислородом.

Однако стоимость такого лечения огромна для простой российской семьи, живущей в небольшом селе лишь на зарплату папы и госвыплаты. Но с посильной помощью тысяч и тысяч добрых людей, её можно собрать в самый короткий срок.