Совсем скоро Вере исполнится десять лет. Она уже вовсю строит планы на будущее: девочка мечтает стать дизайнером и певицей. Она общительная, с весёлым нравом, обожает заботиться о младших и ничуть не переживает из-за своих особенностей. Дело в том, что у Веры детский церебральный паралич — но это нисколько не мешает ей идти вперёд назло диагнозу.

Мама Веры, Анна, вспоминает: на 21-й неделе беременности врачи обнаружили у малышки вентрикуломегалию — расширение желудочков головного мозга, а также заподозрили микроцефалию (порок развития, при котором размер головы и объём мозга меньше нормы). Семья верила, что всё будет в порядке, и именно тогда домочадцы решили дать девочке сильное, говорящее имя — Вера. Когда малышка появилась на свет, микроцефалия не подтвердилась, и врачи стали отслеживать динамику расширения желудочков.

«Через пару дней после рождения Вере сделали УЗИ головного мозга и сказали, что микроцефалии нет. Желудочки чуть увеличены, нужно смотреть в динамике. Мы наблюдали каждый месяц, и через четыре месяца один из желудочков пришёл в норму, а другой на пару миллиметров превышал нормативные размеры.»

Поначалу развитие Веры не вызывало опасений, но мама стала замечать задержку, а также тонус в левых конечностях и обратилась к специалистам. После курса занятий в восемь месяцев девочка смогла самостоятельно сесть. Однако отставание становилось всё очевиднее: сначала врачи говорили об угрозе ДЦП, а ближе к двум годам диагноз подтвердился. Для мамы это стало сильнейшим стрессом. Но, несмотря на нарушения, благодаря реабилитации уже в полтора года Вера встала на четвереньки, а к году и семи месяцам сделала свои первые самостоятельные шаги.

У Веры — ДЦП в форме левостороннего гемипареза. Это одна из самых благоприятных форм с точки зрения прогноза. Но даже она требует постоянной и грамотной работы. Вере трудно балансировать при ходьбе, походка остаётся неустойчивой, а левая рука плохо захватывает и удерживает предметы — поэтому девочке требуется помощь в бытовых делах. Кроме того, из-за спастики мышцы левой руки и ноги постоянно напряжены: это усиливает дискомфорт и ограничивает движения. К тому же у Веры левосторонняя тугоухость тяжёлой степени: речь девочки не всегда внятная, бывает смазанной.

Даже при невысоком уровне двигательных нарушений детям требуется регулярная реабилитация. Занятия помогают снизить спастику, развить мелкую моторику, улучшить координацию и паттерн ходьбы. В случае Веры важно компенсировать и речевые нарушения.

Сейчас мама Веры запланировала очередной курс в центре «Диагностик», где для девочки составили комплексный план. Но стоимость курса — 298 000 рублей — для семьи, увы, непосильна.

Друзья, давайте поможем Вере пройти эту реабилитацию. В семье девочки принято говорить: «Все люди разные, все по-своему индивидуальны и талантливы». Чтобы Вера смогла реализовать свой потенциал, ей нужна помощь неравнодушных людей. У неё есть все шансы максимально компенсировать нарушения и стать по-настоящему независимой — но для этого необходима наша поддержка прямо сейчас.