Вера Валькова родилась в марте 2025 года в Нижнем Новгороде. Беременность её мамы, Марии, протекала без осложнений, и все предварительные обследования показывали, что ребёнок здоров. Однако сразу после рождения состояние девочки резко ухудшилось: кожа приобрела синюшный оттенок, а уровень кислорода в крови не поднимался без специальной поддержки.

«Я родила в срок. Дочка появилась на свет весом 4120 граммов и ростом 54 сантиметра. Я не знала, что моё счастье продлится так недолго. Ко мне подошла заведующая и тихо сказала, что у моей малышки скорее всего большие проблемы с сердцем, без кислородной поддержки сатурация у неё падает до критических значений», — вспоминает Мария, мама девочки.

В тот же день Веру экстренно перевезли сначала в областную больницу, а затем в специализированный кардиоцентр. Марию выписали из роддома на следующий день после родов, и они вместе с мужем, не заезжая домой, сразу же отправились к дочери. Туда, где врачи боролись за её жизнь. Специалисты кардиоцентра объяснили родителям, что у Веры диагностировано несколько сложнейших пороков сердца: ОО АВК (полная форма атриовентрикулярной коммуникации), ТАДЛВ (тотальный аномальный дренаж легочных вен), АЛА (атрезия легочной артерии), гетеротаксия и аспления (отсутствие селезёнки).

«А потом прозвучала фраза, которая до сих пор вспоминается с болью: “В сердечке вашей малышки, честно говоря, нет ничего хорошего. Состояние критическое. Мы не знаем, выживет ли она!"»

Состояние Веры обусловлено редчайшим синдромом гетеротаксии с правым изомеризмом, при котором внутренние органы расположены атипично, а сердце имеет зеркальное строение, что приводит к неправильному формированию его камер и сосудов. В данный момент у малышки диагностирована полная форма атриовентрикулярной коммуникации (ОО АВК), означающая, что между предсердиями и желудочками сердца девочки нет полноценных перегородок, из-за чего артериальная и венозная кровь смешиваются. Кроме того, у неё выявлена несбалансированная форма сердца с доминантным правым желудочком, который берет на себя основную нагрузку, и атрезия легочной артерии (АЛА) — состояние, при котором легочная артерия сужена или отсутствует, что препятствует нормальному кровотоку в лёгкие. Ситуацию осложняет отхождение аорты от правого желудочка: это еще сильнее нарушает системное кровообращение, так как аорта, несущая кровь ко всему телу, отходит от правого желудочка, который должен перекачивать венозную кровь. Все эти аномалии в совокупности приводят к тому, что сердце Веры не может эффективно работать, и её организм постоянно испытывает дефицит кислорода. Дополнительно у Веры отсутствует селезёнка (аспления), что делает её особенно уязвимой к инфекциям. Такое состояние требует сложного многоэтапного хирургического лечения, направленного на разделение камер сердца, восстановление нормального кровотока и создание условий для правильной работы сердечно-сосудистой системы.

Ситуация была критической, и Веру экстренно перевезли в Москву, в Центр сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева. Свою первую сложную операцию на открытом сердце девочка перенесла на пятый день жизни.

«Восстановление было очень тяжелым! В первый день, когда нас перевели из реанимации, прямо на моих глазах дочка начала угасать, и её снова вернули на ИВЛ в реанимацию. Домой мы вернулись, когда Вере было почти два месяца. Наконец-то состоялась долгожданная встреча с папой! Мы стали набираться сил и прибавлять в весе для следующего этапа лечения.»

Вторую операцию по созданию двунаправленного кавапульмонального анастомоза (процедуру Гленна) Вере провели там же, в Центре сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева, 11 сентября 2025 года. Врачи объяснили родителям, что это только поддерживающая операция, и дальше Вере понадобится множество повторных паллиативных вмешательств для создания обходных путей для кровотока.

Родители не могли смириться с тем, что дочери предстоит пройти через бесконечное количество операций, и стали обращаться за консультациями в крупнейшие клиники России и мира. Надежда появилась, когда они узнали об уникальной методике радикальной двужелудочковой коррекции, которую применяют в США. Так семья вышла на связь с Boston Children's Hospital — госпиталем, где работает одна из лучших команд кардиохирургов в мире.

«Мы долго ждали ответ из бостонской клиники, больше двух месяцев! Выполняли всё, что они нам говорили, отсылали им видео с КТ и другие медицинские материалы. И вот наконец пришёл ответ!»

Изучив медицинские документы девочки, специалисты клиники ответили, что считают необходимым и возможным восстановить здоровую физиологию сердца малышки и уверены, что в её случае возможна кардинальная коррекция сложнейшего порока. Так у Веры появился шанс на радикальное исправление ситуации – проведение одноэтапной двухжелудочковой коррекции, которая позволит её сердцу функционировать правильно.

В Бостоне малышку готовы принять в самое ближайшее время, но стоимость лечения огромна — 405 773 доллара США, или 35 639 026 рублей по курсу ЦБ РФ (77,83 + 10) рублей за 1 доллар США. Сумма для молодой семьи фантастическая!

Семья Вальковых находится в сложном финансовом положении. Они живут вместе с бабушкой, мама Веры не работает, так как находится в декрете и всё время посвящает уходу за ребёнком, а отец трудоустроен неофициально. Родители малышки вынуждены просить помощи у всех неравнодушных людей, чтобы спасти жизнь своей дочери.

«Конечно, не верится, что у такой озорной и всегда улыбчивой девочки такой непростой путь! Она наш маленький боец! В свои 9 месяцев она уже перенесла две сложнейшие операции на открытом сердце, но остаётся очень жизнерадостной и весёлой девочкой. Верочка очень любит покушать и похлопать в ладошки под музыку, ей уже не терпится начать ползать, но пока у неё не получается. И мы очень боимся, что без вашей помощи не сможем поставить её на ноги. Но мы верим, что вы протянете нам руку помощи и поддержите нас в стремлении спасти жизнь дочери и подарить ей здоровое будущее!»