Трёхлетняя Вика — младшая дочь в большой семье. У девочки есть старший брат, которому уже семнадцать лет, и сестра, которая учится в 7 классе. Ожидание появления Вики на свет было для родителей волнительным и радостным, но, к сожалению, малышка родилась на тринадцать недель раньше срока, весом меньше килограмма, и сразу же оказалась в отделении реанимации новорождённых.

Последствием раннего появления на свет стало тяжёлое гипоксически-геморрагическое поражение центральной нервной системы — из-за недостаточного снабжения кислородом органов и тканей в организме Вики произошли серьёзные изменения, главным из которых стала вторичная внутренняя гидроцефалия — состояние, при котором происходит избыточное накопление спинномозговой жидкости (ликвора) в желудочках мозга. В связи с нарастающей ликворной гипертензией малышка с рождения находилась под наблюдением нейрохирурга и невролога. В пять месяцев Вика уже перенесла первую операцию — установку шунтирующей системы, а на втором и четвёртом году жизни ещё две — ревизии данной системы с заменой вентикулярного и перитонеального катетеров.

Тяжёлыми последствиями гидроцефалии для Вики стали задержка развития, ДЦП, нижний спастический папапарез, при котором нарушены двигательные функции в нижних конечностях. Несмотря на диагнозы, девочка любит играть, слушать сказки и песенки, наизусть знает многие стихи. И как любой ребёнок, мечтает научиться ходить. Держась за опору, Вика умеет стоять и даже делает несколько шагов, но для достижения стабильного результата девочке необходимы ежедневные тренировки с помощью ортеза — аппарата на нижние конечности и туловище, изготовленного по индивидуальным меркам. Государство предоставило маме Вики электронный сертификат на покупку ортеза, но выделенная сумма не покрывает полностью его стоимость. У семьи девочки нет финансовой возможности внести недостающую для приобретения аппарата сумму. И без помощи неравнодушных людей семье Вики не справиться.