Для большинства детей первые годы — время открытий и радости, но Захару с рождения пришлось сражаться за то, что другим даётся без труда: за возможность нормально есть, дышать, говорить и уверенно общаться со сверстниками.
Ещё на втором скрининге семья Бирюковых столкнулась с непростым испытанием: врачи сообщили, что у будущего ребёнка врождённая сквозная односторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба слева. Супруги знали о риске наследственной патологии — у отца Захара был похожий дефект, — но всё равно решились на рождение сына. Появление малыша стало для них настоящим счастьем, пусть и омрачённым тревожными новостями.
«Я была в шоке и расплакалась: мы так надеялись избежать патологии, но у Захара оказалась сквозная расщелина. Муж поддерживал меня, хотя ему было нелегко: он сам жил с дефектом губы всю жизнь. Роды прошли в перинатальном центре. Увидев малыша, я снова не сдержала слёз — расщелина была большой, он не мог есть сам. Но мы сразу полюбили его и твёрдо решили найти доктора, который поможет Захару».
Первые месяцы жизни Захара были особенно сложными: из-за расщелины он не мог нормально питаться, и родителям пришлось приобрести специальную бутылочку и пустышку. Важно понимать, что сквозная расщелина — это не только эстетический дефект, влияющий на внешний вид лица, но и серьёзная функциональная проблема. Патология нарушает важнейшие процессы: затрудняет кормление в младенческом возрасте, мешает правильному развитию речи, провоцирует проблемы с дыханием, влияет на формирование прикуса и рост зубов. Всё это создаёт дополнительные сложности в повседневной жизни ребёнка и требует длительного медицинского сопровождения.
С трёх месяцев мальчик начал последовательно проходить хирургическое лечение под руководством доктора Геннадия Васильевича Гончакова в московском «Институте врождённых заболеваний челюстно-лицевой области». К настоящему моменту Захар перенёс уже пять хирургических вмешательств: в 3 месяца ему восстановили форму губы, в 7 месяцев провели пластику мягкого нёба, в год — радикальную уранопластику, в 3 года и 11 месяцев — пластику твёрдого нёба, а в 9 лет — костную пластику альвеолярного отростка верхней челюсти.
На протяжении всего этого времени ребёнка также наблюдали ортодонт, невролог и логопед. Из-за особенностей развития Захар поздно заговорил и долгое время испытывал трудности с речью, но благодаря упорной работе с логопедом смог преодолеть эти препятствия. Несмотря на сложности, мальчик рос любознательным, активным и общительным: родители опасались, что Захара будут дразнить в детском саду, но он быстро приобрёл там друзей.
«Сын говорил очень плохо, поначалу показывал всё жестами. Мы с мужем даже боялись, что он не сможет разговаривать совсем».
Сейчас Захару почти 12 лет. Он хорошо развит, ходит в школу и играет в футбол. При очередном осмотре доктор Гончаков назначил мальчику очередную, крайне важную операцию — реконструктивную хейлориносептопластику. Это комплексное хирургическое вмешательство позволит окончательно скорректировать остаточную деформацию губы и носа слева, восстановить правильную анатомическую форму носа и улучшить носовое дыхание, провести коррекцию носовой перегородки для нормализации дыхательной функции, а также добиться максимально естественного и гармоничного внешнего вида лица. В результате операции не только улучшится внешность Захара, но и будут устранены функциональные нарушения, что существенно повысит качество его жизни.
Стоимость операции составляет 376 600 рублей. Предыдущие четыре вмешательства были проведены по квоте, а одно оплачено за счёт собранных средств. Однако сейчас семья не может покрыть расходы самостоятельно: папа работает электрогазосварщиком, мама ведёт домашнее хозяйство. Кроме того, недавно супруги взяли на попечение 88-летнего дедушку мамы, который почти ослеп и нуждается в уходе.
«По мере взросления Захар начал стесняться своей внешности и всё чаще спрашивал, смогут ли врачи исправить его недуг. Узнав стоимость операции, он расстроился. Сын понимал, что наша семья не может позволить себе такие расходы».
Захар очень ждёт этой операции: он мечтает чувствовать себя на равных со сверстниками и не испытывать дискомфорта из-за особенностей внешности. Родители мальчика обращаются ко всем неравнодушным: помогите Захару обрести уверенность в себе и жить полноценной жизнью без стеснения и комплексов! Любая сумма приблизит момент, когда мальчик сможет радоваться своему отражению в зеркале и идти по жизни с улыбкой.













