«Здравствуйте, дорогие волшебники!

Дочке поставили имплант и шунт, и наша жизнь перестала быть похожей на сидение на пороховой бочке — мы вошли в спокойное, уверенное русло. Занимаемся ЛФК 6 раз в неделю, делаем массаж 3 раза в неделю и занимаемся с логопедом 3 раза в неделю. Невролог отменила 5 препаратов из 6 — остаётся только один, и то для перестраховки, потому что диагноз «эпилепсия» снимается через 5 лет после последнего приступа.

Марина пошла в детский сад для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Все ребята в группе готовятся к обычной школе и обычной жизни. В садик ей очень нравится ходить — каждый раз идёт с удовольствием, завела новых подружек и друзей.

Дочка чувствует себя хорошо. На данный момент ходит с поддержкой за одну руку или вдоль стенки, начинает разговаривать — наконец-то в логопедии произошёл рывок. Балуется, шутит, смеётся, иногда капризничает, но чаще она в хорошем настроении.

Врачи настроены оптимистично. Мы наблюдаемся у нейрохирурга, очень хорошего невролога и прекрасного ортопеда. Невролог говорит, что ребёнок восстанавливается быстро для такой травмы. Логопед очень хвалит и уверяет, что дочка будет говорить нормально, как все. Инструктор ЛФК, которая начала заниматься с Мариной ещё в состоянии малого сознания, не сомневается, что она будет ходить. Да, балериной не станет и марафон быстрее всех не пробежит, но много ли среди нас марафонцев и балерин?

Марина очень стойко переносит болезненные массажи, особенно логопедические. Иногда пытается драться или кусаться, но в целом терпит мужественно. Занятий ЛФК всегда очень ждёт, любит играть с инструктором — всё проходит в игровом формате. Четыре раза в год ездим на реабилитацию в РЦ «21 век». Там плотный и непростой график, но Марина будто и не устаёт — только иногда в единственный выходной предпочитает полежать и посмотреть мультики или почитать вместе книги.

Сильных изменений нет — просто она стала взрослее: раньше любила поваляться на полу и постучать ногами, теперь стала более терпеливой. Всё такая же хохотушка и привереда в еде.

Марина любит готовить, играть в «кухню», в куклы и придумывать вместе сказки про детей, которые не чистили зубы или не убирали игрушки. На всё, что начинаешь делать, от неё слышно только одно: «И я!» Она совершенно обычная пятилетняя девочка — нужно лишь преодолеть некоторые трудности. Я очень жду, когда она начнёт сама ходить по дому и когда наконец будет болтать без умолку.

Сейчас проходим процедуру гипсования ножек — контрактуры немного осложняют ходьбу. Скоро Марина отправится на море, будет отдыхать, купаться с дельфинами и одновременно проходить очередную реабилитацию.

В такой ситуации сложно давать советы, кроме одного — боритесь, не опускайте руки, найдите опору внутри себя. Это трудно. Больно вспоминать, какой была жизнь раньше, тяжело думать о будущем. Но у каждого свой путь, и его нужно пройти так, чтобы можно было сказать: я сделал больше, чем мог, больше, чем имел сил, больше, чем думал, что смогу. И верьте в чудо. У нас чудо произошло: говорили — не выживет, выжила; говорили — останется вегетативной, а она пытается бегать; говорили — не поймёт речь, а она шутит. И помните: пока человек жив — есть надежда.

Я очень вам благодарна. Очень. Оставшись наедине с бедой, тяжело без поддержки. Я даже не подозревала, что вокруг столько неравнодушных людей. Те, кто закрыли сбор за сутки, — люди с огромным сердцем. Если вы не ангелы, то кто? Я бы очень хотела обнять каждого, кто нам помог, и сказать огромное спасибо. Пусть вас сопровождает удача.

С наилучшими пожеланиями, мама Марины.»