• Помочь детям
  • Способы помощи
  • Поступления
  • Новости
  • Помочь детям
  • Способы помощи
  • Поступления
  • Новости
  • Спасённые дети
  • Отчёты фонда
  • Заявка на помощь
  • Акции
  • Вопросы и ответы
+7 (812) 416 32 63
info@aleshafond.ru
  • vk
  • youtube
  • telegram
  • telegram
  • Все
  • О детях
  • О фонде
  • Видео
img
#одетях

Клетки костного мозга донора отлично приживаются в организме малышки — у Анфисы 100% химеризм. Сейчас она продолжает лечение в Израиле, её состояние находится под постоянным контролем специалистов.

Анфиса Милованова получила результаты теста на химеризм
01.04.2026
img
#одетях

После пересадки костного мозга Анфиса столкнулась с реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Она проходит стероидную терапию для подавления РТПХ, инфузионную терапию иммуноглобулином и терапию мезенхимальными стромальными клетками. Химеризм сохраняется на 100%, состояние постепенно стабилизируется. 

Анфиса Милованова борется с РТПХ
24.02.2026
img
#одетях

Анфисе отменили иммуносупрессоры и стероиды из-за снижения химеризма. Препараты долго подавляли иммунитет и частично заменяли работу надпочечников, теперь организм учится справляться самостоятельно.

Анфисе Миловановой отменили стероидные препараты
01.02.2026
img
#одетях

Сейчас Анфиса проходит сложный этап восстановления. Врачи по-прежнему отмечают положительную динамику: жизненно важные показатели продолжают улучшаться.

Анфису Милованову выписали из стерильного бокса
09.01.2026
img
#одетях

Состояние Анфисы заметно улучшилось после пересадки костного мозга: донорские клетки успешно приживаются, и малышка постепенно восстанавливается.

Состояние Анфисы Миловановой улучшилось после ТКМ
30.12.2025
img
#одетях

Анфиса проходит тяжёлый восстановительный период, однако врачи отмечают, что такие осложнения возможны после пересадки костного мозга. Специалисты говорят, что необходимо ждать, пока донорские клетки приживутся, и состояние Анфисы начнёт постепенно улучшаться.

Анфисе Миловановой провели ТКМ
08.12.2025
img
#одетях

Сбор Анфисы закрыт! Сейчас малышка готовится к курсу химиотерапии — это необходимый этап перед трансплантацией костного мозга. 

Анфиса Милованова готовится к курсу химиотерапии
25.11.2025
img
#одетях

 У Анфисы редкое генетическое заболевание, только трансплантация костного мозга спасет Анфису. Волшебники, пожалуйста, помогите подарить малышке шанс на здоровое будущее.

Семья Анфисы Миловановой продолжает сбор средств
15.10.2025
img
#одетях

Семья Анфисы продолжает срочный сбор средств. У крохи редкое генетическое заболевание, только трансплантация костного мозга спасет Анфису. Волшебники, пожалуйста, помогите подарить девочке шанс на здоровое будущее.

Состояние Анфисы Миловановой ухудшается
07.10.2025
img
#одетях

Уже около двух недель Анфиса перестала следить за предметами, и родители опасаются, что атрофия зрительного нерва прогрессирует.

Сбор Анфисы Миловановой открыт
23.09.2025
Добрые письма
Делимся отчётами, пишем о жизни фонда и о детях, которым требуется помощь. Подпишитесь на рассылку и узнавайте новости первым.
*Нажимая на кнопку, вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных.
Помощь
  • Помочь детям
  • Способы помощи
  • Поступления
  • Спасённые дети
  • Заявка на помощь
  • Вопросы и ответы
  • Информация о платежах
О фонде
  • Отчёты фонда
  • Акции
  • Блог
  • Пресса о нас
  • Партнеры
  • Доброматы
  • Контакты
Свяжитесь с нами
  • +7 (812) 416 32 63
  • info@aleshafond.ru
    • vk
    • youtube
    • telegram
    • telegram
  • Учётный номер:  781 401 1526
    ОГРН:  10978 0000 2398

Создаём будущее,
помогая детям

Учётный номер:  781 401 1526
ОГРН:  10978 0000 2398
Публичная оферта | Политика обработки данных
© Благотворительный фонд «Алёша», 2009–2026.

Мы используем файлы cookie, чтобы сайт был лучше для вас.

ОК
Loading...