История маленького Антоши началась в начале апреля 2015 года.  Крохе еще не исполнилось  и трех лет, а уже пришлось пережить множество операций и десятки наркозов. Страшный  диагноз изолирует малыша от общества и всех радостей детства. Каждый день жизнь ребенка находится под угрозой. У Антоши  хроническая гранулематозная болезнь, первичный иммунодефицит.

Единственный вариант спасения  – трансплантация костного мозга. Самые большие шансы на выздоровление дает швейцарская клиника  Kinderspital. Но счет за ТКМ совершенно фантастический  - 441 000 швейцарских  франков.  На данный момент удалось собрать часть суммы, но к сбору еще остается 400 000 CHF или 24 600 000 рублей (по курсу Альфа банка 1 CHF за 60.5+1 руб.) Такой суммы у обычной семьи  нет.       Мы просим вас спасти жизнь Антоши.                                                          

У Влада страшный диагноз – Муколипидоз II типа или первая клеточная болезнь. Дети с таким заболеванием живут обычно не больше 4-6 лет, большую часть из которых ребенок проводит в больнице, под капельницей. Это приговор. Болезнь развивается очень стремительно -прогрессирующие пороки сердца, частые инфекции pеспиpатоpного тpакта, риниты, стоматиты, рецидивирующие отиты, тугоухость. Диффузное прогрессирующее помутнение роговицы, прогрессирующая задержка психомотоpного развития. Организм медленно умирает. В России специфического лечения не разработано, а предлагают лишь симптоматическое, то есть поддержание организма, пока ребенок не умрет. 

Надежду дает израильская клиника Хадасса-ведущая международная клиника по трансплантации костного мозга. Профессор Ирина Зайдман согласилась провести операцию и помочь поставить Влада на ноги. Но это возможно только при условии нахождения 100% совместимого донора. Счет на поиск донора составляет 23 944 доллара - 1 миллион 520 тысяч 447 рублей (по курсу Альфа-Банка 62,5 +1 руб. за 1 доллар). Это только отправная точка. Как только счет будет оплачен и приступят к процессу подбора донора - прояснится дальнейшая судьба мальчика.

Подарите Владу жизнь! 

Мама годовалого Ростика каждую минуту боится потерять  сына. У малыша редчайшая патология  – болезнь Мойа-Мойа.  Сосуды головного мозга сужаются и со временем  закрываются. В мозг не поступает  кислород для питания клеток, инсульт следует за инсультом, а потом наступает гибель. В конце октября 2017 года малыш почувствовал слабость. Материнское сердце подсказывало «что-то не так». Было принято решение ехать  в больницу.  «До сих пор в голове  звучат слова врача:  "У ребенка инсульт".

Родители обошли множество специалистов,  прежде чем  в Национальном центре им. Алмазова  не поставили диагноз. В Швейцарии  научились спасать таких пациентов, проводят сложнейшие операции по реваскуляризации средней мозговой артерии. После них дети продолжают полноценную жизнь.  Стоимость операции в Цюрихе -  151 000 швейцарских франков или 9 860 300 рублей (по курсу Альфа-Банка  64,3 +1 руб. за 1 CHF). Для обычной семьи  эта сумма просто нереальна.Болезнь не стоит на месте.Операция нужна как можно скорее. Мы очень Вас просим вас спасти Ростика от неминуемой гибели.

Каждый день полугодовалая Ева проводит в больнице. Малышка не может самостоятельно дышать и есть. Точного диагноза до сих пор нет. Каждую неделю звучат все новые противоречащие друг другу прогнозы. «Сейчас у нас есть надежда на клинику в Израиле, а именно на доктора Ари Диро, который согласился нам помочь разобраться, установить точный диагноз. Я очень хочу избавить свою девочку от каждодневных санаций, мечтаю дать ей шанс развиваться как все. Мечтаю услышать смех, гуление и плач своей малышки». 

В связи с изменеием состояния девочки к счету на диагностику и возможную деканюляцию (22 291,23 доллара США) добавился счет на проведение операции "фундопликация" (21 187,78 долларов США). К счастью, большую часть счета за диагностику оплатил меценат ( осталось оплатить 1751,98 долларов США). Итоговая сумма к сбору составляет 22 939,76 долларов США или 1 436 029 рублей (по курсу Альфа-Банка 61,6 + 1 руб. за 1 доллар США). Мы просим вас помочь Еве отправиться на диагностику и получить шанс на здоровое будущее.

У Матвея укорочение в 14 см и полная деформация ноги. В апреле 2017 года на консультации в Германии у доктора Надера, который обследовал ребёнка, был вынесен вердикт: если в ближайшее время не начать операции по устранению деформаций и удлинению, то это неминуемо приведет к потере ноги. По расчетам доктора, к 10 годам укорочение может достигнуть 20-25 см. В России родителям Матвея предлагают только удлинение. Оно не принесет желаемого результата, если не устранить деформации, а наоборот, даже может навредить. Вытянув ногу на 14 см, ребенок не сможет даже встать на нее, имея неправильную стопу.

Необходимая сумма для лечения составляет 33 139 и 29 639 евро,  это 4 миллиона 545 тысяч 127 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка "Открытие" 71.4 + 1 руб. за 1 евро). Семья Беляковых надеется, что за год нужная сумма будет собрана. Матвей растет веселым и жизнерадостным и спортивным мальчиком, он занимается плаванием и лыжами. В будущем Матвей мечтает стать паралимпийским спортсменом.

Просим вас принять участие и помочь мальчику исполнить свою мечту.

Почти сразу после рождения малышку унесли в реанимацию. Диагноз, к сожалению, подтвердился - ВПС. Единственный однопоточный правый желудочек, атрезия митрального клапана, отхождения аорты и легочной артерии от правого желудочка, единое предсердие, дефект межжелодочковой перегородки, недостаточность трикуспидального клапана 2 степени, открытый артериальный проток, атриовентрикулярная блокада 3 степени, лёгочная гипертензия, умеренная артериальная гипоксемия. 

Состояние Дианы совсем скоро может сильно ухудшиться. Поэтому родители обратились в немецкую клинику Асклепиос Санкт Августин. Там большой опыт в лечении подобных по сложности пороков и реанимационный уход в послеоперационный период. За лечение клиника выставила счёт - 9 600 евро за зондирование и 44 200 евро за операцию - это 3 миллиона 873 тысячи 600 рублей (по курсу Альфа-Банка 71 + 1 руб. за  1 евро). 

Изо дня в день семья Дианы борется за ее жизнь. Но такая сумма для них просто катастрофически огромная, собрать ее они не в состоянии! С каждым днем времени остается все меньше.

Просим Вас помочь Диане. Спасите ее сердечко.

Салима - второй и очень желанный ребенок в семье. Малышка родилась с серьёзными диагнозами: врожденный порок развития центральной нервной системы, spina bifida, менингомиелорадикулоцеле, диастематомиелия (костный шип разделяет спинной мозг на две половины), гидроцефалия. Если не устранить фиксацию, могут повредиться нервные корешки, возникнет неврологический дефицит, вплоть до полного пареза ног. 

"В феврале мы побывали на консультации у профессора Рохкинда. Он осмотрел ребенка, внимательно изучил результаты МРТ и сказал, что нам срочно нужна операция. Чем быстрей, тем лучше". Но клиника выставила счет на лечение. Сумма неподъёмна для обычной семьи: 52 460$ или 3 105 632 рубля (по курсу Альфа-Банка 58,2 +1 руб. за 1 доллар). Мы просим вас помочь спасти малышку от глубокой инвалидности, дать надежду ходить и быть полноценным ребенком.

Внутриутробно девочке поставили диагноз - врожденный порок сердца. Малышку после рождения сразу забрали в реанимацию, она не могла сама дышать. 

Сейчас Алле 3,5 года, она очень часто болеет. По возрастным критериям отстает от сверстников. Плохо растет и набирает вес, худенькая и слабенькая. Девочка практически не говорит, стоит на учете у невролога. При плаче синеет носогубный треугольник и вокруг глаз. Ребенок быстро утомляется, чаще стала появляться одышка при незначительной физической нагрузке. Малышка постоянно жалуется на боль в ножках и часто простывает.

Чтобы помочь Алле, необходимо собрать сумму 40 тысяч 882 евро - это 2 миллиона 908 тысяч 754 рубля (по курсу Ханты-Мансийского банка "Открытие" 70,15 + 1 руб. за 1 евро). Просим вас отозваться на крик о помощи. Помогите подарить девочке самое безопасное лечение.

Артемка - очень улыбчивый и ласковый малыш. Больше всего он любит, когда мама читает вслух сказки, но рассмотреть картинки к любимым сказкам никак не получается. Мальчик видит всего на 5%. Виной всему серьезное неврологическое заболевание  - фиксированный спиной мозг или spina bifida.

За свою короткую жизнь мальчик перенес 6 операций Израильский профессор Шимон Рохкинд  готов провести сложную операцию по снятию фиксации спинного мозга.Операция подарит возможность ходить. Но сумма единственного шанса на спасение непомерно велика для матери-одиночки с больным ребенком на руках – 51 189 долларов или 2 961 796 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие  56,86 +1руб. за 1 доллар).  Мы просим вас помочь  Артему подарить надежду на здоровое будущее!

Cонечка родилась 22 ноября 2013 года. Врачи сразу обратили внимание на отсутствие ушка. Мама сперва подумала, что это всего лишь косметический дефект и ничего страшного в этом нет. В последующие дни малышке провели исследования: УЗИ, аудиологический скрининг. И вот врач - неонатолог озвучила диагноз Софьи: полная костная двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия  справа.

Операцию требуется сделать до 4-5 лет. Чем раньше она будет сделана, тем ниже риск ухудшения слуха после перенесенных заболеваний. Слухопроводимость в слуховых аппаратах через кость ухудшается с каждым годом. На лечение осталось собрать 95 000 долларов = 5 744 650 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка «Открытие» 59,47 +1 руб. за 1 доллар США.)

Собрать самостоятельно такую огромную суммуродители Софьи не смогут. Поэтому просят вас о помощи. Каждый человек хочет слышать и быть услышанным. Помогите маленькой Софье стать здоровой.

Вероника родилась с пигментным невусом почти на всю спину. Родители девочки сначала отказывались от операций. Боялись, что невус переродится в меланому. В 2016 году была предпринята попытка проведения операции, которая закончилась неудачно. 

В Израиле есть профессор Маргулис. Он очень быстро может удалить невус и швы, имеет огромный опыт проведения подобных операций. Вероника уже побывала у него на приеме. Невероятно радостной стала новость о том, что профессор сможет помочь. По его прогнозам всего через несколько лет Вероника будет без невуса.

Сумма предстоящих операций – 32 тысячи 905 долларов – в рублях это почти 2 миллиона рублей. Именно столько стоит спасение жизни девочки.

Просим вас помочь Веронике стать здоровой. Вы способны подарить ей будущее, о котором она так мечтает.

Родители  с нетерпением ждали появления Дианы на свет. Но как  только малышка родилась, ее сразу же перевели в реанимацию. Больше недели кроха была подключена к реанимационной системе и к аппарату ИВЛ. Затем еще долгих 10 дней Диану обследовали в отделении патологии новорожденных и недоношенных детей. Наконец, заключение, прозвучавшее как приговор - асфиксия средней тяжести, пневмония, острое течение,открытый артериальный проток, врожденный порок сердца - дефект межжелудочковой перегородки.

Девочке поможет только операция.  Операцию готовы провести хирургии  ДРКБ г. Казани под руководством Павла Гаворы – одного из лучших европейских специалистов по эндоваскулярному лечению врожденного порока сердца у детей. Но стоимость операции составляет 430 978 рублей.Мы просим вас спасти сердце Дианочки.