• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы завоевали ваше доверие и уважение. С вашей помощью мы собрали более ста миллионов рублей. Деньги направлены на различные нужды наших подопечных. Более сотни детей прошли дорогостоящее лечение. Проведено около трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов.

    Помочь сейчас
    • Собрано: 10 314 585 руб.
      Нужная сумма: 18 381 215 руб. Помочь малышу
      Михайлов Тимоша , 4 месяца

      Диагноз: остеопетроз

      20 августа этого года на свет появился Тимоша. Здоровый и крепкий малыш весом 3 600 и ростом 50 см. В тот момент маме казалось, что они с супругом самые счастливые люди на свете, у которых теперь двое замечательных деток. 17 ноября перед плановым посещением педиатра сдали анализы. В тот же день прозвучал тревожный звонок. Пригласили в клинику. Материнское сердце сразу почувствовало беду. Когда был готов рентгеновский снимок, врач подтвердил – у маленького Тимоши смертельный мрамор! 

      В среднем дети с таким диагнозом не доживают и до трех лет, а у Тимоши «злокачественный инфантильный Чувашский мрамор». Это значит, что у него совсем нет времени!  Благодаря друзьям, родственникам и неравнодушным людям удалось пройти обследование в клинике Хадасса (Израиль). Времени почти не осталось. Срочно нужна пересадка. Спасение будет стоить 303 470 долларов. Только вдумайтесь, это ведь 18 миллионов 381 тысяча 215 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка «Открытие» 59,57+1 руб.), совершенно заоблачная сумма, которую семье Михайловых ни за что не собрать.  "Мы молим вас и просим хоть как-то помочь спасти нашего сына!" – родители Тимоши, Максим и Елизавета. 

      Подробнее
    • Собрано: 490 530 руб.
      Нужная сумма: 12 646 393 руб. Помочь малышу
      Косоруков Влад , 3 года

      Диагноз: дискератоз, апластическая врожденная анемия

      Владик, улыбчивый и общительный малыш, родился в апреле 2014 года. Когда мальчику исполнился годик, произошла трагедия. «Мы стали замечать, что глазик сыночка «уходит» в сторону. Началась череда визитов к врачам, поиски ответов и вариантов лечения. В феврале 2016 года Владику поставили страшный диагноз - «Апластическая врожденная анемия. Врождённый дискератоз». Жизнь малыша постоянно под угрозой. Заболевание приносит настоящие муки: страдают все слизистые, невозможно глотать; разрушаются, кровоточат и болят ногти. Все тело покрывается синяками, а малейший ушиб может спровоцировать кровотечение и опухоль. 

      Единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга (ТКМ). Родителям удалось самостоятельно оплатить исследование и поиск донора в Израиле. Специалисты  уже готовы приступить к лечению, но сумма по счету просто заоблачная – 216 807, тысяч долларов США или 12 646 393 рубля (по курсу Хантымансийского банка Открытие 57,33 +1 руб. за 1 доллар США). Обычной семье из Курска никогда не собрать столько денег.Донор найден, но действовать нужно как можно скорее. Мы просим вас помочь и подарить Владику жизнь.

      Подробнее
    • Собрано: 2 065 593 руб.
      Нужная сумма: 14 573 432 руб. Помочь малышу
      Сахаров Миша , 2 года

      Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия

      Мишутка - самый младший ребенок в дружной семье Сахаровых. Малыша ждали с нетерпением. После планового обследования в годик участковый врач заподозрила неладное и отправила ребенка на исследование ЭНМГ. Одни обследования сменялись другими. Через год медики озвучили диагноз - метахроматическая лейкодистрофия. Единственный шанс на спасение – пересадка костного мозга. Из российских клиник пришли отказы. В отчаянии мама цеплялась за любую возможность. Уже через месяц родители были в Израиле. Изучив документы, доктор Ирина Зайдман обнадежила семью. Малыша можно спасти, но ТКМ нужна как можно скорее, пока сохранны все жизненно важные функции.

      Полная стоимость всего лечения совершенно неподъемна для многодетной семьи – 248 863,25 долларов или 14 573 432 рубля (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 57.56+1руб. за 1 доллар США).Если вовремя не сделать ТКМ внешне здоровый и счастливый ребенок будет умирать мучительной смертью. Мы просим вас спасти Мише жизнь!

      Подробнее
    • Собрано: 1 822 228 руб.
      Нужная сумма: 2 184 678 руб. Помочь малышу
      Мастраков Миша , 8 лет

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Миша родился здоровым ребенком 23 апреля 2009 года в г. Лесосибирске Красноярского края. Рос жизнерадостным и активным мальчиком. В 1 год 8 месяцев мальчик переболел ОРВИ. Начались осложнения.

      Страшный диагноз нефротический синдром (нарушение функции почек) звучал как приговор. Пять лет родители с Мишей ездили в Москву на лечение, но с 2014 года лекарства перестали помогать. Комиссия РАМН РНЦХ им. Б. В. Петровского вынесла заключение о необходимости трансплантации почки.

      Операцию по трансплантации провели 07 июня 2017 года. Донором стала мама Миши. Операция прошла хорошо. Но через два дня анализы показали рецидив нефротического синдрома.

      Тяжелая болезнь возвращается и Миша ее может уже не перенести. Лекарство, назначенное Мише - Солирис, невероятно дорогое. Стоимость двух флаконов превышает годовую заработную плату единственного кормильца семьи-папы Миши. А для курса лечения необходимо 6 флаконов. Цена лекарства регулируется государством и, согласно государственному реестру предельно отпускных цен, составляет 331 011, 79 рублей. К этой сумме поставщики добавляют еще НДС. 

      С 27 ноября Миша проходит плановое обследование в отделении трансплантации почки в РНЦХ им. Петровского. В декабре мальчик вернется домой и продолжит лечение. В случае, если Минздрав так и не сможет решить вопрос с препаратом, то Миша останется без лекарства. Без шанса на жизнь.

      Вы – последняя надежда Мишеньки. Лучшим подарком на Новый год для семьи Мастраковых будет возможность продолжить лечение препаратом, способным спасти жизнь Миши. 

      Подробнее
    • Собрано: 1 218 272 руб.
      Нужная сумма: 1 343 072 руб. Помочь малышу
      Костеневич Яна , 5 лет

      Диагноз: Сирингомиелия

      У Яны очень редкое заболевание - Сирингомиелия. Это заболевание спинного мозга, при котором в нём образуются полости, сдавливающие здоровые ткани, которые начинают отмирать от недостаточного питания. По результатам последнего МРТ Яне до инвалидной коляски осталось примерно 2 года. В России сирингомиелию не лечат. Медикаментозное лечение может только тормозить отмирание спинного мозга.

      Существует клиника, специализирующаяся на заболевании Яны. Ни один десяток лет Барселонский институт Киари занимается изучением сирингомиелии и сколиоза.  Они готовы помочь Яночке, сделать ей операцию по своей уникальной методике, после которой развитие болезни остановится и со временем уже имеющиеся полости могут постепенно исчезнуть! Шанс на восстановление большой, потому что Яна ещё ребёнок.

      Клиника выставила счет на 1 343 072 рубля. Столько стоит ее шанс на выздоровление. Помогите Яночке избавиться от болезни и неминуемого будущего в инвалидной коляске!

      Подробнее
    • Собрано: 740 645 руб.
      Нужная сумма: 7 286 236 руб. Помочь малышу
      Сапожникова Ксюша , 2 года

      Диагноз: врожденные латентные ложные суставы обеих голеней

      В месяц Ксюше сделали первый рентген и сообщили, что с обеими ножками что-то не так. Точного диагноза не было до 4 месяцев. До этого прописывали процедуры, которые ребенку категорически запрещено делать (парафин, массаж). С 4-х месячного возраста ножки Ксюши постоянно находятся в специально изготовленных ортезах, иначе случится перелом. В 7 месяцев на плановом рентгене очередной шок: сломаны малоберцовые кости на обеих ногах. Переломы не срослись до сих пор. «Они не так уж и важны. Главное - сохранить большеберцовые», - уверяли родителей врачи.

      Ксюше уже делали операцию, которая не принесла никаких результатов. Искривление голеней продолжается, большеберцовые кости истончаются. А что будет дальше - никому не известно. Родителям Ксюши не раз приходилось слышать от специалистов: «Смиритесь, ваш ребенок останется инвалидом на всю жизнь. С одной ножкой люди мучаются и лечатся годами, а у вас обе больные». В России предлагают ряд операций (1,2,3...6, а может и больше), но гарантий и прогнозов никаких не дают. 

      Во Флориде есть доктор, который уверяет, что одна операция все исправит. Ксюша сможет бегать, прыгать и играть, как все детки. Более того, врач утверждает, что сохранит и малоберцовые и большеберцовые кости. Но медлить нельзя. С возрастом, если не сделать операцию, возникнет множество осложнений (искривление позвоночника, атрофия ступней, укорочение голеней). Но чтобы ребенок получил необходимое лечение, нужна просто астрономическая сумма – 121 154 долларов США, в рублях это 7 286 236 (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,14 + 1 руб. за 1 доллар США). Простой семье Ксюши никогда не заработать таких денег. Работает один папа, мама ухаживает за ребенком, ведь Ксюшу нельзя ни на минуту оставлять без присмотра. Продавать просто нечего, молодая семья живет в съемной квартире. 

      Просим вас помочь Ксюше встать на ноги и подарить ребенку полноценное будущее. 

      Подробнее
    • Собрано: 161 647 руб.
      Нужная сумма: 5 744 650 руб. Помочь малышу
      Малышева Софья , 4 года

      Диагноз: двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия справа, кондуктивная тугоухость 3 степени

      Cонечка родилась 22 ноября 2013 года. Врачи сразу обратили внимание на отсутствие ушка. Мама сперва подумала, что это всего лишь косметический дефект и ничего страшного в этом нет. В последующие дни малышке провели исследования: УЗИ, аудиологический скрининг. И вот врач - неонатолог озвучила диагноз Софьи: полная костная двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия  справа.

      «Очень сложно смириться с тем, что твой ребенок никогда не услышит твой голос. Не услышит колыбельную, не назовет тебя мамой… Верить в это не хотелось и мы начали искать, где еще можно обследовать нашего ребенка» - мама Софьи, Эльвия.

      Об открытии слуховых проходов в России речи не шло, потому что никто не давал никаких гарантий.

      Долгие поиски родителей привели к докторам Д. Робинсону и Д. Райнишу, которые творят чудеса. Они проводят в Международном институте заболеваний уха в Калифорнии операции по открытию слуховых проходов, возвращая деткам почти 100 % слух. Изучив все предоставленные медицинские документы, доктора обрадовали родителей Софьи новостью: шансы восстановить слух 9 баллов из 10!!! Операцию требуется сделать до 4-5 лет. Чем раньше она будет сделана, тем ниже риск ухудшения слуха после перенесенных заболеваний. Слухопроводимость в слуховых аппаратах через кость ухудшается с каждым годом.

      На лечение осталось собрать 95 000 долларов = 5 744 650 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка «Открытие» 59,47 +1 руб. за 1 доллар США.)

      Собрать самостоятельно такую огромную суммуродители Софьи не смогут. Поэтому просят вас о помощи. Каждый человек хочет слышать и быть услышанным. Помогите маленькой Софье стать здоровой.

      Подробнее
    • Собрано: 2 105 151 руб.
      Нужная сумма: 7 307 010 руб. Помочь малышу
      Шипунова Маша , 2 года

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Машенька - второй долгожданный ребенок в семье, родилась 16 апреля 2015 года. Беременность протекала хорошо, все результаты УЗИ были хорошие. Но в 37 недель беременности на контрольном УЗИ сообщили, что у ребенка одно бедро будет короче другого. В 38,5 недель малышка появилась на свет. После всех пройденных обследований, родителям сообщили, что у девочки помимо короткой бедренной кости проблемы с тазобедренным суставом.

      В период с 13.10.2016 г. по 02.03.2017 г. маленькой Маше провели две серьезные операции. К сожалению, положительного результата они не принесли. Ножка не выросла и полностью не разгибается. Разница увеличилась с 6 см до 11 см. Нарушено кровообращение в тазобедренном суставе. Кости не срастаются, держатся только за счет металлической пластины. Также начались изменения в костной ткани (остеопороз). Врачи запретили ребенку ходить.

      Доктор Пэйли из США изучил историю болезни и материалы о проведенных операциях. Он подтвердил, что имеет успешный опыт проведения операций детей из России и предоставил сметную стоимость операции. Сумма оказалась намного больше, чем родители Маши могли себе представить – 189 760 долларов, то есть более 11 миллионов рублей. Родители пришли в отчаяние. Сумма настолько велика, что собирать ее будут очень долго, а время безвозвратно уходит. Последствия болезни усугубляются. Но есть и хорошая новость. Раз в год доктор Пэйли проводит операции в Израиле и есть возможность сделать Машеньке операцию за 121 500 долларов, а это уже 7 307 010 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,14 + 1 руб. за 1 доллар США). Но и такой суммы у семьи Шипуновых нет. А деньги необходимо перечислить до конца 2017 года, чтобы успеть попасть к доктору и провести жизненно важную операцию. Поэтому они обратились за помощью.

      Без лечения Машенька будет обречена. Она навсегда останется инвалидом и до конца дней будет сидеть в инвалидной коляске. Просим Вас не оставаться в стороне и помочь Машеньке обрести здоровую ножку и возможность ходить.

      Подробнее
    • Собрано: 873 583 руб.
      Нужная сумма: 926 510 руб. Помочь малышу
      Саидова Милана , 4 года

      Диагноз: генерализованная идиопатическая эпилепсия

      Миланочка появилась на свет 3 сентября 2013 года. До 7 месяцев развивалась хорошо. Стояла у дивана, пыталась ползать, играла с игрушками. Все изменилось после второй прививки АКДС. Милана перестала стоять у дивана, уже не пыталась ползать, могла только сидеть. Обследования ничего особенного не показывали. Врачи приняли решение стимулировать развитие ребенка путем курса массажей, ЛФК и уколов ноотропами (прим. лекарственные средства, предназначенные для оказания специфического воздействия на высшие психические функции мозга). Но в 1.2 года на энцефалограмме появилась эпиактивность.

      Раньше Миланочка радовала родителей произношением разных слогов, словами «мама, папа, баба, гага». Но как только появилась эпиактивность, Милана стала лишь мычать.

      За плечами семьи Садидовых десятки пройденных врачей, обследований и реабилитаций. 

      Сейчас Милану наблюдают московские врачи. Назначено 3 противосудорожных препарата, но они не помогают. Приступы убивают ее мозг. По мониторингу за ночь у Милаши более 100 приступов, их не видно внешне, они просто как разряды тока глушат мозг. В дневное время Милаша испытывает 10 приступов, во время которых падает и начинает синеть, после чего засыпает.

      День за днем страшная болезнь разрушает жизнь маленькой Миланы и ее родителей. В России препараты подобрать не могут, помощи ждать неоткуда. Но надежда все же есть. Милану уже ждут на обследование и подбор лечения в Германии. Нейропедиатрическое лечение обойдется в 13 000 евро, это 926 510 рублей.

      Врачи уверены, Милана сможет снова говорить отдельные слова, сама кушать и стоять на ножках, как только удастся убрать приступы! Но пока с каждым днем Милаше все хуже и хуже. Дорог каждый день!

      Чем быстрее мы соберем деньги, тем быстрее Миланочка попадет в руки к специалистам, которые помогут избавиться от приступов! Просим Вас не оставаться равнодушными и помочь семье Миланы собрать деньги на жизненно необходимое лечение. 

      Подробнее
    • Собрано: 1 178 823 руб.
      Нужная сумма: 2 924 442 руб. Помочь малышу
      Хренова Алина , 3 года

      Диагноз: spina bifida

      Маленькая Алина, очень ласковая и общительная девочка, уже 3 года борется с врожденным заболеванием spina bifida. О заболевании родители узнали на поздних сроках беременности. На следующий день после рождения малышку прооперировали. Операция прошла хорошо, но из-за колоссальных размеров опухоли (5 на 5 см.) не обошлось без последствий.  У Алины вялый нижний парапарез, паралитическое косолапие, особенно правой ножки, сходящиеся косоглазие, не работают функции тазовых органов. Маме приходится ставить урологический катетер 4 раза в день.

      Отечественные врачи не дают никаких гарантий и шансов выздоровление. Но надежда на спасение есть. Израильский профессор Шимон Рохкинд уже много лет оперирует детей с таким диагнозом. Стоимость полноценной жизни неподъемна для многодетной семьи. Сумма по счету составляет 48 692 доллара США или  2 924 442 рубля (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,06 + 1 руб за 1 доллар США). Мы просим вас помочь Алине обрести надежду на здоровое будущее без боли и инвалидного кресла.

      Подробнее
    • Собрано: 1 670 718 руб.
      Нужная сумма: 3 460 155 руб. Помочь малышу
      Корякина София , 5 лет

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Родители пятилетней Сони никогда не слышали звонкого смеха и крика своей дочери, всему виной редкое заболевание - папилломатоз гортани! Внешне девочка выглядит совершенно здоровой, но каждый вздох дается с большим трудом. К сожалению, лечение не дает должного результата. С каждым днем папилломы разрастаются, болезнь не отступает. Более того промежуток между операциями катастрофически сокращается. Самое страшное - это постепенный рост папиллом, который ведет к удушью! 

      К сожалению, в России вылечить Соню невозможно. Но малышке смогут помочь в Южной Корее. Клиника Yeson Voice Center специализируется на проблемах гортани и голосовых связках. Благодаря инновационным технологиям, которые применяются специалистами клиники, Соня может избавиться от болезни навсегда! Но счет за лечение непомерно велик — 58 000 долларов США или 3 460 155 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 58.3 +1 рубль за 1 доллар США). Таких денег у семьи из небольшого шахтерского городка нет. Мы просим вас спасти жизнь маленькой Сонечке и подарить надежду на здоровое будущее!

      Подробнее
    • Собрано: 145 258 руб.
      Нужная сумма: 330 082 руб. Помочь малышу
      Златина Мелания , 1 год

      Диагноз: Spina Bifida (частичная нервация, парапарез ног, гидроцефалия)

      На второй день жизни Мелании сделали операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Spina bifida - патология, которая возникает внутриутробно, в течение первых недель беременности. Представляет собой выпячивание структур и/или оболочек спинного мозга через дефект задней стенки позвоночного канала.

      21 ноября 2016 года было проведено вентрикулоперитонеальное шунтирование. Давление и циркуляция ликвора в головном мозгу нормализованы.

      14.06.2017 года сделана операция по снятию фиксации спинного мозга и реконструкции конского хвоста.

      К сожалению, проведенных операций не достаточно для полного восстановления девочки. Путь Мелании только начался. Впереди еще много работы.

      Один курс реабилитации стоит 4 692 евро, это 330 082 рубля (по курсу Ханты-Мансийского банка "Открытие" 69.35 руб. за 1 евро + 1 рубль). Мелании их нужно будет пройти несколько. К сожалению, у молодой семьи с двумя детками и пожилой бабушкой на иждивении, нет таких денег. А потерянное время сейчас грозит утраченными возможностями. Никому неизвестно, какими будут последствия, вызванные промедлением.  

      Помогите Мелании приблизиться к выздоровлению. Девочка пережила три операции. Тогда она сражалась один на один со своей болезнью, сейчас есть возможность оказать ей поддержку. 

      Подробнее
    Наши подопечные ждут вашей помощи Посмотреть всех детей
    • Михайлов Тимоша

      Диагноз: остеопетроз

      Подробнее
    • Косоруков Влад

      Диагноз: дискератоз, апластическая врожденная анемия

      Подробнее
    • Сахаров Миша

      Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия

      Подробнее
    • Мастраков Миша

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Подробнее
    • Костеневич Яна

      Диагноз: Сирингомиелия

      Подробнее
    • Сапожникова Ксюша

      Диагноз: врожденные латентные ложные суставы обеих голеней

      Подробнее
    • Малышева Софья

      Диагноз: двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия справа, кондуктивная тугоухость 3 степени

      Подробнее
    • Шипунова Маша

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Подробнее
    • Саидова Милана

      Диагноз: генерализованная идиопатическая эпилепсия

      Подробнее
    • Хренова Алина

      Диагноз: spina bifida

      Подробнее
    • Корякина София

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Подробнее
    • Златина Мелания

      Диагноз: Spina Bifida (частичная нервация, парапарез ног, гидроцефалия)

      Подробнее
    Партнёры фонда
    Последние новости Посмотреть все новости
    • В декабре в Санкт-Петербурге пройдет благотворительная акция «Вкус добра». Организатором выступает Благотворительный Фонд «Алеша». В Акции участвуют несколько крупных компаний, среди них доставка «Перепечки», доставка ужинов «Вкус На Дом», кафе «Жемчуг», и другие. Часть средств, вырученных с продажи «праздничных» блюд, будет перечисляться в Фонд для одного из подопечных.

    • 1 сентября, в День знаний, Благотворительный фонд"Алёша" совместно с школой №102 проведут масштабную благотворительную акцию "Дети вместо цветов". Этот «первосентябрьский флешмоб» стартовал уже много лет назад. От класса покупается один букет, а остальные средства на цветы перечисляются в помощь детям.

      В этом году 2Б, 10 и 11 классы школы №102 вместо цветов все собранные средства будут перечислены на лечения нашей подопечной Арине Антюфеевой.

      Спасибо всем неравнодушным людям, кто принял участие в этой акции, и приблизили Арину к счастливому будущему!
    • 1 сентября 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA | Итальянские рестораны | СПб (Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню знаний - "Десерт от мамы".
    О фонде
    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.

    Получите отчёты фонда о переводе средств детям