Сбор закрыт: 999 900 ₽
Диагноз: нейродегенеративное заболевание, энцефалопатия развития, обусловленная мутацией в гене FOXG1; синдром Ретта, врождённый вариант; задержка психоречевого развития, микроцефалия, синдром ДЦП, генетическая эпилепсия, клиническая ремиссия с 2023 г.
О ребенке