Мальчику уже провели пересадку костного мозга, но следующий за этим период крайне важен: врачи отслеживают, как приживаются донорские клетки, и предупреждают осложнения.

Малыш не прошёл отбор на генную терапию, но ему готовы провести ТКМ на базе того же Института Сан-Раффаэле. Собранные средства будут распределены между другими подопечными фонда.

Средства на ТКМ в Израиле для малыша собраны, но всё ещё нет решения от итальянских спеицалистов. Ферментозаместительная терапия для Валеры проходят всё так же тяжело.

В буднях малыша пока без перемен: продолжается ферментозаместительная терапия — и томительное ожидание результатов обследования.

Пока идёт обследование, малыш продолжает ферментозаместительную терапию, но процесс не проходит гладко, и мальчик часто плачет.

Малыш может стать кандидатом на проведение генной терапии, но ему предстоит жёсткий отбор на участие в этой программе. До получения ответа из Сан-Раффаэле сбор средств продолжается.

Весёлые серии про зайца и волка помогают малышу переносить длительные капельницы с ларонидазой. Эта терапия — еженедельное испытание, которое проходит Валера в ожидании ТКМ.

Тёплая погода позволила малышу с мамой провести время на свежем воздухе — после длительной капельницы это особенно нужно, ведь для Валеры это всегда большой стресс.

Процедура даётся малышу очень тяжело: долгое время ему нельзя ни двигаться, ни кушать. В больнице Валера с мамой находится с раннего утра и до вечера.

Капельница со специальным препаратом ставится малышу еженедельно: она позволяет сдерживать количество накапливающихся в организме вредных веществ.