Это значит, что самый сложный этап лечения позади. Вера вместе с мамой вернулись в домик, который расположен на территории клиники. Им предстоит время от времени приходить на отделение для сдачи анализов, но быть там непрерывно уже не нужно.

Благодаря изменениям в терапии показатели Веры стали расти. Это значит, что донорские клеточки медленно, но верно приживаются!

У девочки распространённое осложнение после трансплантации костного мозга — мукозит ротовой полости. Воспаление доставляет дискомфорт и мешает Вере кушать. Врачи говорят, что все идёт по плану и малышке постепенно становится лучше.

Сейчас наступил очень волнительный и опасный период лечения — в организме девочки начинают распространяться новые клетки. Верочку часто беспокоит болевой синдром, но врачи оперативно его купируют.

19 апреля стало для Верочки вторым днём рождения. Впереди малышку ждёт длительный путь восстановления, но самое главное уже свершилось!

Лечение девочки идёт по плану. После завершения курса химиотерапии Вере должны провести ТКМ.

Накануне праздника к малышке прилетели папа и старший брат — это был для Веры самый настоящий сюрприз! А главный подарок девочке подарили вы, ведь впереди Веру ждёт спасительная ТКМ.

Туннельный центральный катетер должен на полгода обеспечить доступ для проведения Вере инфузий лекарств и препаратов крови. Однако через несколько дней после установки катетер загноился.

Сделать это пришлось из-за сильного воспаления. Вера много плакала, врачи долго не могли остановить кровотечение. Сейчас уже все позади и девочка постепенно восстанавливается.

Доктор очень понравилась девочке и родителям! В Израиле Вере уже сделали инфузию, сейчас девочка готовится к МРТ под общим наркозом.

3 февраля девочка прибыла в клинику. По прилете у Веры снова начался насморк, ей назначили обследование.

Малышка оправилась от отита и с удовольствием осваивает новый инвентарь! Но чтобы Вера могла ходить самостоятельно, ей необходимо пройти ТКМ.