Открывая сборы на детей с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА), мы понимали, что будет очень много вопросов. Что это за болезнь, как ее лечить, почему лекарство такое дорогое и как за него заплатить.

Специально для вас мы нарисовали ролик, где собрали всю основную информацию об этом заболевании. И будем очень вам благодарны за обратную связь! Напишите, как вам видео и все ли понятно? Остались ли вопросы?

СМА - это не приговор. Успешно завершенные сборы и дети, получившие заветный укол, тому прямое доказательство. Лекарство есть, а, значит, есть шанс! И этот шанс в ваших руках. Только если мы все поможем детям-СМАйликам, они получат жизненно важный препарат. В одиночку их семьям никогда не справиться!