Страшная патология, с которой Абдурахман появился на свет, пока видна лишь в асимметрии его лица: носик и рот малыша смещены вправо. Это можно было бы воспринять как физиологическую особенность ребёнка, но родители с самого начала не могли смириться с таким объяснением и, предчувствуя неладное, решили провести обследование. В Республиканской больнице Махачкалы Абдурахману сделали КТ головы — и нейрохирург поставила ему диагноз: краниосиостоз.
Изучив информацию о патологии, родители пришли в ужас. У Абдурахмана преждевременно срослись швы между лобной, теменной и затылочной костями с правой стороны, из-за чего стала развиваться плагиоцефалия — деформация черепа. Но внешние проявления — лишь начало беды. После года у детей с краниосиностозом мозг из-за нехватки места начинает формироваться неправильно, и у ребёнка развиваются необратимые неврологические нарушения.
Единственный метод, позволяющий исправить патологию, — хирургический: мальчику нужно провести оперативное лечение, во время которого сросшиеся кости будут разъединены и установлены в анатомически правильном положении. По многочисленным рекомендациям семья обратилась за помощью к челюстно-лицевому хирургу Игорю Семёновичу Глязеру, который уже много лет оперирует деток с краниосиностозами в Морозовской детской больнице города Москвы.
Специалист изучил документы Абдурахмана, подтвердил диагноз и назначил дату операции. Само лечение будет оплачено из бюджетных средств, но для закрепления костей в правильном положении используются специальные титановые пластины — и их семье предстоит купить самостоятельно. Родители Абдурахмана зарабатывают очень скромно, мама к тому же сейчас в декретном отпуске, поэтому требуемая сумма для них совершенно неподъёмна. Семья обратилась за помощью.
