#Москва
Алексашечкина Катя, 4 года
Диагноз: нарушение всасывания в кишечнике
Цель сбора: оплата генетического анализа
Даты сбора: 19.02.2019 - 01.03.2019
Сбор закрыт: 50 000 ₽
Документы
История ребёнка

Катюша родилась в многодетной семье. У малышки есть два старших братика. Третья беременность у мамы проходила сложно: токсикоз, угроза выкидыша, многоводие. Схватки начались на тридцать восьмой неделе. Папа отвёз жену в роддом. Врачи хотели остановить родовую деятельность, но попытки остались безуспешны. Ночью провели кесарево сечение. Катюшу сразу забрали в реанимацию, а позже перевели в больницу. Тянулись долгие недели госпитализации и восстановления. Родители верили, что все проблемы позади. Но через две недели после выписки у Кати поднялась температура. Малышка стремительно худела. Новая госпитализация и новые диагнозы: пиелонефрит, двойное утолщение правой почки и стеноз легочной артерии. Состояние удалось стабилизировать, но болезни сказались на темпах развития крохи.

Катенька начала уверенно ходить только после трёх лет. Садик она не посещает. У малышки сильное отставание в развитии. 13 февраля 2019 года крохе исполнилось четыре годика, а её рост - 86 см, вес - 10,3 кг. Когда Кате было два годика, семья пыталась оформить инвалидность, но получила отказ, так как у Кати до сих пор нет диагноза.  Её обследовал генетик, назначил анализы, которые исключили некоторые заболевания. Но необходимо установить точный диагноз. Для этого требуется провести секвенирование клинического экзома. Это обследование поможет найти истинную причину и скорректировать лечение.

Спасибо волшебникам!

Благодаря вашей помощи все необходимые средства для Катеньки были собраны.  Теперь у малышки возьмут важные анализы, которые должны помочь в установлении точного диагноза и выборе дальнейшего лечения.