#Москва
Ангелина Акулина, 4 года
Диагноз: ВПР ЦНС, spina bifida, сост. п/о внутриутробной коррекции, нейрогенная дисфункция тазовых органов, нижний вялый монопарез
Цель сбора: оплата обследования
Сбор закрыт: 173 040 ₽
Документы
История ребёнка

Ангелине четыре года. Она умная, целеустремлённая и озорная девочка. Сегодня она мечтает стать артисткой, выступать на сцене и завораживать зрителей головокружительными акробатическими номерами. Пока мечта Ангелины неосуществима: врожденный порок развития спинного мозга — spina bifida — лишает девочку возможности вести полноценную и активную жизнь.

Патологию выявили во время второго скрининга. На 23-й неделе беременности маму Ангелины госпитализировали для внутриутробной коррекции порока, и девочка перенесла первую операцию ещё до того, как появилась на свет.

Хирургическое вмешательство прошло успешно, но полностью последствий порока избежать не удалось. У Ангелины развились нижний вялый монопарез и нейрогенная дисфункция тазовых органов. Из-за двигательных нарушений Ангелине трудно вставать и ходить. Её походка шаткая и неустойчивая, каждый шаг требует огромных усилий, чтобы удерживать равновесие. Девочка не может играть, бегать и прыгать так свободно, как это делают её сверстники.

Нейрогенная дисфункция тазовых органов обусловлена поражением спинномозговых нервов, отвечающих за работу мочевого пузыря. Из-за этого Ангелина страдает недержанием. Без своевременного лечения существует риск развития хронических инфекций и даже почечной недостаточности, представляющей угрозу для жизни.

Чтобы составить эффективный план восстановления двигательных функций и подобрать необходимое лечение, Ангелине требуется пройти комплексное обследование. Проведение комплексной диагностики по доступным государственным программам может занять долгие месяцы. При этом девочке требуется срочная медицинская помощь, чтобы предотвратить развитие серьёзных и опасных осложнений.

В поисках специализированной помощи родители Ангелины обратились в центр «Spina Bifida» при Институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Здесь детям с такими врожденными патологиями, как у Ангелины, оказывают помощь с использованием современных уникальных методик лечения.

К сожалению, родители Ангелины не в силах оплатить дорогостоящее обследование. Семья обращается к вам за поддержкой, дорогие волшебники. Только ваша доброта и неравнодушие могут дать Ангелине шанс на полноценное будущее и помочь ей приблизиться к исполнению детской мечты — выступать на сцене и раскрыть свой потенциал.

Спасибо волшебникам!

Благодаря вашей помощи Ангелина в ближайшее время пройдёт необходимое обследование в центре «Spina Bifida» при Институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Спасибо за ваше доброе и щедрое сердце!