#Тверь
Ангелина Сейдаметова, 7 лет
Диагноз: ДЦП, спастико-гиперкинетический тип
Цель сбора: оплата операции и расходных материалов
Сбор закрыт: 565 930 ₽
Документы
История ребёнка

Совсем не случайно Сейдаметовы выбрали для дочери такое светлое имя — Ангелина. Девочка первый, долгожданный ребёнок в семье, поэтому все, не только родители, её очень ждали и воспринимали, как настоящий подарок.

Однако долгожданная беременность протекала непросто: на 24-й неделе у мамы выявили гестационный сахарный диабет — достаточно распространённое, но требующее постоянного контроля осложнение беременности. Позже развилась и фетоплацентарная недостаточность — нарушение кровотока между матерью и ребёнком, из-за которого плод может недополучать кислород и питательные вещества. Мама регулярно наблюдалась у врачей, проходила обследования и строго соблюдала все назначения, надеясь, что это поможет сохранить здоровье малышки.

Решающим и самым тяжёлым испытанием стали роды: на фоне маловодия, учащённого сердцебиения плода и обвития пуповины вокруг шеи врачи приняли решение о вакуум-экстракции. В процессе родоразрешения произошла травма шейного отдела позвоночника. Девочка появилась на свет в тяжёлом состоянии, с оценкой всего 2/5 баллов по шкале Апгар, после чего её сразу перевели в отделение реанимации и подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Лишь через неделю она смогла начать дышать самостоятельно, а последующий месяц провела в стационаре, получая антибактериальную, противосудорожную, инфузионную терапию.

Девочку выписали из отделения патологии новорожденных через два месяца после рождения. В медицинской карте был целый список тяжёлых диагногов: тотальная мультикистозная лейкомаляция, гипоксически-ишемическое поражение центральной нервной системы, отек головного мозга, синдром двигательных нарушений, судорожный синдром. Но семья всё равно хранила надежда, что многое можно будет исправить, если начать реабилитацию как можно раньше и не упустить время.

Малышка сразу же приступила к лечению: на постоянной основе проходила реабилитацию, физио- и медикаментозную терапию. Однако выраженных результатов добиться так и не удалось. Когда Ангелине исполнилось четыре года, врачи заключили, что, несмотря на все усилия, эффект от консервативного лечения остаётся минимальным, дальнейший реабилитационный потенциал девочки оценивается как низкий. Для снижения выраженного мышечного тонуса Ангелине было рекомендовано установить баклофеновую помпу — специальное устройство, которое имплантируется под кожу и подаёт лекарство, расслабляющее мышцы, напрямую в спинномозговую жидкость, позволяя значительно уменьшить спастичность и облегчить состояние ребёнка. После имплантации эффект был заметен сразу: мышечный тонус снизился, и, хотя состояние Ангелины всё ещё далеко от нормы, качество её жизни заметно улучшилось.

Недавно баклофеновая помпа вышла из строя. Спастика вызывает у ребёнка сильную боль, ухудшение общего состояния, поэтому требуется провести срочную ревизию — провести замену катетера. Собрать необходимую сумму на операцию в столь короткий срок для семьи крайне трудно, поэтому они обратились за помощью в фонд.

Спасибо волшебникам!

Уважаемые благотворители, сбор Ангелины был закрыт при помощи Благотворительного Фонда «Николаша». Теперь у девочки есть возможность вовремя пройти необходимую операцию и избежать дальнейшего ухудшения состояния. Семья благодарит всех, кто сделал это возможным.