#Ставрополь
Анита Васякина, 1 год
эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, ЗПМРР
Документы
0%
95 580 ₽
187 600 ₽
Осталось собрать: 92 020 ₽
История ребёнка

В сентябре Аните исполнится два года. Её появление на свет стало настоящим благословением для семьи: родители долго мечтали о ребёнке и были безгранично счастливы, узнав о скором пополнении.

«Мы старались вести здоровый образ жизни, чтобы подарить нашей будущей дочери всё самое лучшее. Началась подготовка к рождению, я с огромной любовью покупала разные нужности для малышки».

Поначалу беременность не доставляла маме хлопот, однако в третьем триместре возникли осложнения. Врачи диагностировали хроническую гипоксию, тазовое предлежание и синдром задержки развития плода. Несмотря на опасения медиков, Анита появилась на свет в срок путём кесарева сечения.

«Супруг поддерживал меня во время родов, первые моменты жизни дочери были запечатлены на видео и фото, чтобы навсегда остаться в нашей памяти. Первые дни после рождения были волнительными: я никогда раньше не держала на руках таких малышей и испытывала настоящий мандраж! Нас выписали из роддома только на десятый день из-за тяжёлой желтухи. Дома нас ждали родственники, полные нетерпения встретить маленькую Аниту».

Со временем родители заметили, что дочь плохо держит голову. Однако педиатр заверила, что задержка развития возникла из-за гипоксии, и девочка ещё нагонит сверстников. К сожалению, массажи и физиопроцедуры не исправили ситуацию, и в пять месяцев семья решилась на госпитализацию в Областную клиническую больницу имени С. В. Беляева в городе Кемерово, чтобы продолжить обследования.

Генетический анализ показал повреждение гена, что объяснило задержку психомоторного развития. Помимо этого, на ЭЭГ крохи врачи увидели эпиактивность. Медики назначили девочке противосудорожные препараты и поставили серьёзный диагноз: эпилептическую энцефалопатию, синдром Веста.

«Болезнь дочери изменила нашу жизнь. То время было самым трудным для нас, так как мы столкнулись с неожиданным поворотом событий. Диагноз предполагал, что Анита будет жить с инвалидностью, но что именно это значило для нашего ребёнка, мы не знали. Мы были готовы приложить все усилия, чтобы поддержать её здоровье и развитие, хотя понимали, что полное выздоровление невозможно».

Семья Аниты не опустила руки, и девочка сразу же приступила к восстановительному лечению. Регулярные реабилитации стали неотъемлемой частью жизни малышки. К полугоду девочка начала держать голову, научилась переворачиваться и опираться на руки.

Благодаря занятиям дома и со специалистами Анита сделала хороший рывок в развитии. Однако для получения новых навыков тренировки ни в коем случае нельзя прекращать. Сейчас малышку ждут на очередной курс занятий специалисты петербургского центра «Пеликан». Они разработали для девочку индивидуальную программу, включающую Войта- и Бобат-терапию, ЛФК, мягкие мануальные техники, логопедию, консультации ведущего невролога и реабилитолога. Единственная преграда — стоимость необходимого лечения, 187 600 рублей. Для семьи Аниты эта сумма слишком велика.

«До недавнего времени супруг работал электромехаником, но сейчас он официально не работает из-за нашего переезда в другой регион. Мы жили в небольшом шахтерском городке, где для ребёнка невозможно было найти эффективную реабилитацию. К сожалению, пришлось оставить родных и друзей, привычный образ жизни. Пожалуйста, подарите Аните возможность продолжить развитие!»