Арсен — третий ребёнок в семье Ваниевых, долгожданный и любимый сын. Беременность мамы протекала хорошо и спокойно, без осложнений. Все анализы и обследования она проходила вовремя, результаты не вызывали опасений. С мужем и двумя дочерьми они с нетерпением ждали прибавления в семье.
Состояние Арсена ухудшилось на следующий день после рождения: за прошедшие сутки у малыша так и не отошёл меконий, и началась рвота желчью. Кроху в срочном порядке перевели из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу во Владикавказе. Врачи диагностировали кишечную непроходимость и провели операцию по выведению стомы. Следующую неделю Арсен провел в отделении реанимации и интенсивной терапии на ИВЛ.
Несмотря на проведённое лечение признаки кишечной непроходимости по-прежнему сохранялись. Специалисты республиканской больницы направили все необходимые медицинские документы в Научный центр здоровья детей в Москве и вскоре пришёл ответ: Арсена вместе с мамой пригласили на госпитализацию. Семья вылетела незамедлительно. В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста Арсену провели ещё одну, третью операцию. На этот раз хирурги поменяли положение стомы и наложили межкишечный анастомоз, сформировав обходной путь для пищевых масс путём сшивания двух частей кишечника с дальнейшим выведением содержимого через стому.
После всех проведённых операций от тонкого кишечника Арсена осталось 70–75 сантиметров. Его длины оказалось недостаточно, чтобы усваивать пищу. А вскоре выяснилось, что и толстый кишечник не работает, в нём не сформировались нервные окончания. Такой врождённый дефект называется болезнью Гиршпрунга, и у Арсена это заболевание — в тотальной форме.
Следующее оперативное вмешательство показано мальчику не раньше, чем в один год, а пока врачи рекомендуют полностью перевести Арсена на парентеральное (внутривенное) питание. Для того, чтобы точно подобрать смесь нужно провести комплексное исследование и следить за состоянием малыша не менее, чем два месяца. Специалисты отделения патологии раннего детского возраста НЦЗД установят мальчику венозный катетер и проведут обучение для мамы по правильному и безопасному уходу и кормлению малыша. К сожалению, такое длительное выхаживание не входит в систему ОМС и ВМП и оплатить его нужно из собственных средств. Таких денег у семьи просто нет. С болью в сердце родители обращаются ко всем добрым людям и просят помочь им в борьбе за жизнь сына!
