#с. Ногир, Республика Северная Осетия — Алания
Арсен Ваниев, 3 месяца
пострезекционный синдром короткой кишки, болезнь Гиршпрунга, тотальная форма
Документы
0%
112 916 ₽
999 900 ₽
Осталось собрать: 886 984 ₽
История ребёнка

Арсен — третий ребёнок в семье Ваниевых, долгожданный и любимый сын. Беременность мамы протекала хорошо и спокойно, без осложнений. Все анализы и обследования она проходила вовремя, результаты не вызывали опасений. С мужем и двумя дочерьми они с нетерпением ждали прибавления в семье.

«Наш малыш, как и старшие дочери, появился на свет путём кесарева сечения. Воспоминания об операции и первой встрече с сыном у меня самые положительные, за что большое спасибо врачам. Я сразу же сообщила мужу, нашему счастью не было предела!» — рассказывает Дзерасса, мама Арсена.

Состояние Арсена ухудшилось на следующий день: за прошедшие сутки у малыша так и не отошёл меконий, и началась рвота желчью. Кроху в срочном порядке перевели из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу во Владикавказе. Врачи диагностировали кишечную непроходимость и провели операцию по выведению стомы. Следующую неделю Арсен провел в отделении реанимации и интенсивной терапии на ИВЛ.

«Когда сына вернули к самостоятельному дыханию, мы надеялись, что всё самое страшное позади. Но во время восстановления он снова вырывал желчью. Оказалось, что в кровеносных сосудах тонкого кишечника произошел тромбоз, и Арсена прооперировали ещё раз: поражённый участок удалили.»

Несмотря на проведённое лечение признаки кишечной непроходимости по-прежнему сохранялись. Специалисты республиканской больницы направили все необходимые медицинские документы в Научный центр здоровья детей в Москве и вскоре пришёл ответ: Арсена вместе с мамой пригласили на госпитализацию. Семья вылетела незамедлительно. В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста Арсену провели ещё одну, третью операцию. На этот раз хирурги поменяли положение стомы и наложили межкишечный анастомоз, сформировав обходной путь для пищевых масс путём сшивания двух частей кишечника с дальнейшим выведением содержимого через стому.

«После всех проведённых операций от тонкого кишечника Арсена осталось 70–75 сантиметров. Его длины оказалось недостаточно, чтобы усваивать пищу. А вскоре выяснилось, что и толстый кишечник сына не работает, в нём не сформировались нервные окончания.»

Такой врождённый дефект называется болезнью Гиршпрунга, и у Арсена это заболевание — в тотальной форме.

Следующее оперативное вмешательство показано мальчику не раньше, чем в один год, а пока врачи рекомендуют полностью перевести Арсена на парентеральное (внутривенное) питание. Для того, чтобы точно подобрать смесь нужно провести комплексное исследование и следить за состоянием малыша не менее, чем два месяца. Специалисты отделения патологии раннего детского возраста НЦЗД установят мальчику венозный катетер и проведут обучение для мамы по правильному и безопасному уходу и кормлению малыша. К сожалению, такое длительное выхаживание не входит в систему ОМС и ВМП и оплатить его нужно из собственных средств. Стоимость медицинского сопровождения составляет 999 900 рублей. Таких денег у семьи просто нет. С болью в сердце родители обращаются ко всем добрым людям и просят помочь им в борьбе за жизнь сына!