В большой дружной семье Файзуллиных было три дочки, и для гармонии не хватало только одного — сына. Поэтому новость о том, что семья станет больше на одного мальчугана, вызвала восторг. Домочадцы долго имя не выбирали и, не сговариваясь, в один голос решили: «Артём!»
Беременность была самым спокойным периодом. Но с момента начала родов всё пошло не по плану. Отслойка плаценты произошла раньше положенного: ребёнок перестал получать кислород в нужном количестве. Вместе с этим он принял патологическое поперечное положение. Открылось маточное кровотечение. Действовать нужно было быстро, и единственным возможным вариантом оставалось срочное кесарево сечение. Крик не раздался — малыш был в тяжелом состоянии, он почти не дышал. Асфиксия, отёк мозга, ателектаз лёгкого, пневмония, судорожный синдром — всё это выпало на долю новорождённого. Светлана не успела даже взглянуть на сына: его сразу же забрали в реанимацию.
Первый месяц Артём провёл за стёклами кувеза. Когда его перевели в палату к маме, он постепенно стал крепчать, перешёл с зонда на бутылочку. Даже это событие было для крохи победой. Он понемногу начал набирать вес, и спустя полтора месяца вместе с мамой наконец-то покинул больничные стены.
Семья понимала, что последствия сложных родов слишком серьёзны, и поэтому Артёму предстоит долгая реабилитация. Светлана самостоятельно проходила обучающие курсы по массажу и ЛФК, чтобы каждый день помогать сыну делать то, что так просто даётся обычным детям. Артём сам научился переворачиваться, но после прогресс замер. Родители с болью осознавали, что без помощи специалистов ребёнку не обойтись. Тогда в обычный ритм жизни семьи вошли беспрерывные курсы занятий. У ребёнка хороший восстановительный потенциал, поэтому результаты не заставили себя ждать. Но даже самые большие его успехи не могли отменить диагноз — в 2 года ему поставили детский церебральный паралич.
Артёму пошёл четвёртый год. Он по-прежнему испытывает большие сложности в развитии: не говорит, не обладает навыками самообслуживания; сформировавшиеся в суставах контрактуры не дают ему свободно двигаться. Сейчас важно не останавливаться на достигнутом, особенно в таком раннем возрасте, когда шансы на восстановление максимальны. В реацентре «Родись заново» для мальчика уже составили индивидуальную программу и ждут на занятия. Её стоимость слишком велика для семьи Файзуллиных. Родители поднимают четверо детей только на зарплату папы. Им просто неоткуда взять такую внушительную сумму. Поэтому Светлане и Ранису остаётся только одно — надеяться, что история их сына тронет ваше сердце.